Patent regimen gone CRAZY!?

Patent regimen gone CRAZY!?

The following story makes interesting reading.

So all I have to do is to set up a trust for xyz cancer or disease, then find a bunch of drugs used in that condition , and to make up. Multiple permutations and combinations of these drugs and apply for patents. employing good lawyers and have stupid. Patent examiners grant me a patent and Sue pharmaceutical companies for using any of these drugs in combination with a new drug.

 

U.K. trust sues UCB for royalties on Cimzia

August 5, 2010 — 10:29am ET | By
Tracy Staton

UCB could end up paying Cimzia royalties to a U.K. charitable trust. The Mathilda and Terence Kennedy Institute of Rheumatology Trust has sued the Belgian drugmaker for patent infringement in a case that mirrors earlier fights with Amgen and Wyeth.

The trust claims that it has the patent on combining drugs like Cimzia--and the Amgen/Wyeth drug Enbrel--with methotrexate. So, by promoting Cimzia for use in that combination, UCB is stepping on the trust's patent, the lawsuit claims. The trust's suit against Amgen and Wyeth was later withdrawn amid speculation that the two companies had agreed to pay royalties.

The trust states in its lawsuit that "Centocor, Abbott Laboratories, Amgen and Wyeth have paid to Kennedy tens of millions of dollars in royalties," so that speculation was right on. Now, the question is whether UCB will follow suit. Cimzia is forecast to grow to a $2 billion product, Reuters reports.

But the larger question is whether the trust's patent on discovering that two drugs work well in combination could be extended to other drug classes and combinations. After all, there are plenty of cancer meds that are add-ons to regular chemotherapy and HIV drugs that are dosed in combination. Does this mean that anytime a new class of meds is developed--and is designed to work in concert with other drugs--the first drugmaker to the patent office could get protection for that combo?

Excerpt from Free Daily FiercePharma Newsletter

- read the Reuters
story

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http://www.fiercepharma.com/story/u-k-trust-sues-ucb-royalties-cimzia/2010-08-05#ixzz0wyKI57Ve

TIMEPASS: search for words

G L F N U E G E F K Z O L O Y H L Z I I
Y F P N S J E A L R V B B H S X Y K B E
Y T R W H P C S I L J L T M A D Q W K C
C F O Y S T A F P L O A L D N O I S I V
A G T D I E T X H O P I N S U L I N W G
J L E E O U O G D O L V E M H F B Z R S
T U I T H T T S R R E T I N O P A T H Y
Q C N O T Y U H S U A L Z N O D Y H U R
D O S O V G P D B R M H F G Q I A H D K
K M S F A E Z E D T L F S N O A I P X I
M E A R N H S Y R F Q U U I N B K B D X
I T E B X D H O N T O S G T I E R L O Y
S E R G G O N R K S E E A S B T Z W O G
L R C Q B G N F E E L N R E O I D X L B
E C N R D Y A I I I B M S T L C F C B X
T W A U R H B E N N K K L I G X R Q E D
S C P C D S I E D C G D Y T O N I I G T
U S K Y J E V W I M R E C K M N P G O Q
A A W J V U B T F V L G R E E Y N O N K
W H O Y J T S H O R M O N E H G S T J C

(?)BLOOD
(?)BLOODSUGAR
(?)CARBOHYDRATES
(?)DIABETIC
(?)DIET
(?)FATS
(?)FINGER
(?)FOOT
(?)GLUCOMETER
(?)HEMOGLOBIN
(?)HORMONE
(?)HYPERTENSION
(?)INSULIN
(?)ISLETS
(?)JUVENILE
(?)NEPHROPATHY
(?)PANCREAS
(?)PROTEINS
(?)RETINOPATHY
(?)STICK

(?)SUGARS
(?)TESTING
(?)VISION

चुकंदर के आई

मसालेदार चुकंदर चुकंदर grated और मसालों की विविधता के साथ काजू पाउडर का एक मिश्रण के साथ बनाया tikkis

तैयारी समय: 15-20 मिनट

पाक कला समय: 10-15 मिनट
सर्विंग्स: 4


सामग्री

Beetroots, 8 मध्यम grated
शुद्ध घी 2 tableचम्मच करने के लिए उथले तलना +
नमक स्वाद के लिए
नींबू का रस 1 बड़ा चमचा
लहसुन, 2 चम्मच कटा
अदरक, 2 चम्मच कटा
हरी मिर्च, सूक्ष्मता कटा हुआ 4
काजू पाउडर 1 / 4 कप
भुना हुआ चना दाल पाउडर 1 / 4 कप
जीरा बीज (शाही jeera) 1 / 2 चम्मच
गरम मसाला पाउडर 1 / 4 चम्मच
चाट 1 / 2 चम्मच मसाला
काली मिर्च पाउडर 1 / 4 चम्मच
Chironji 2 tableचम्मच


विधि
एक कड़ाही में घी के दो tablespoons. चुकंदर, नमक और sauté जोड़ें. नींबू का रस और मिश्रण जोड़ें. सभी नमी dries ऊपर तक Sauté और चुकंदर पूरी तरह से पकाया जाता है और लहसुन और अदरक और मिश्रण mashed.Add. जोड़ें हरी मिर्च और sauté के लिए जारी है. एक कटोरी में मिश्रण स्थानान्तरण. काजू पाउडर, भुना हुआ चना दाल पाउडर, जीरा बीज, गरम मसाला पाउडर, चाट मसाला, काली मिर्च पाउडर और chironji और मिश्रण अच्छी तरह से जोड़ें. एक कड़ाही और पर्याप्त घी जोड़ें. आठ बराबर भागों में मिश्रण विभाजित करते हैं. तेल अपनी हथेलियों, मिश्रण के छोटे भागों लेते हैं और उन्हें tikkis में आकार. गर्म कड़ाही और तलना उथले पर tikkis रखें. किया जब नीचे किया है, पर फ्लिप और दूसरी तरफ जब तक पकाना है. tikkis भी अक्सर फ्लिप के रूप में वे बहुत नाजुक रहे हैं और हो सकता है मत तोड़ो. सेवा गर्म है.

मधुमेह के लिए जांच/स्क्रीनिंग

मधुमेह के लिए जांच
विषय को रेखांकित करें
इन्त्रोदाक्षण परिचय
प्रकार 1 मधुमेह
टाइप 2 मधुमेह
स्क्रीनिंग के लिए तर्क
लाभकारिता:
स्क्रीनिंग टेस्ट
रक्त ग्लूकोज
हीमोग्लोबिन A1C
मूत्र ग्लूकोज
विशेषज्ञ समूहों की सिफारिशों स्क्रीनिंग
जोखिम के कारक
एक जोखिम स्कोर की गणना
एक दृष्टिकोण का सुझाव दिया
मरीजों के लिए जानकारी
सारांश और सिफारिशें
संदर्भ
ग्राफिक्स
टेबल्स
एडीए मापदंड डीएम निदान
एडीए categ मापदंड जोखिम डीएम
संबंधित विषय
वर्गीकरण और मधुमेह रेटिनोपैथी के नैदानिक सुविधाओं
मधुमेह के निदान
मधुमेह में रक्त शर्करा नियंत्रण के आकलन मेल्लितास मधुमेह में रक्त शर्करा नियंत्रण के आकलन मेल्लितास
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ग्लैसिमिक नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 1 मधुमेह mellitus
ग्लैसिमिक नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus
प्रकार में रक्त ग्लूकोज की प्रारंभिक प्रबंधन 2 मधुमेह mellitus
Microalbuminuria प्रकार में 2 मधुमेह mellitus
मधुमेह Mellitus के साथ वयस्कों में चिकित्सा देखभाल का ओवरव्यू
प्रकार के रोगजनन 1 मधुमेह mellitus
रोगी जानकारी: मधुमेह mellitus टाइप 1: सिंहावलोकन
रोगी जानकारी: मधुमेह mellitus प्रकार 2: सिंहावलोकन
भविष्यवाणी की रोकथाम और प्रकार 2 मधुमेह mellitus
प्रकार 1 मधुमेह mellitus भविष्यवाणी
प्रकार की रोकथाम 1 मधुमेह mellitus
स्क्रीनिंग और gestational मधुमेह के निदान
परिचय - निम्नलिखित पांच मापदंड एक विशेष विकार [1] के लिए स्क्रीनिंग के लिए इष्टतम स्थितियों को परिभाषित:


विकार एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या होना चाहिए
एक प्रारंभिक स्पर्शोन्मुख चरण मौजूद होना चाहिए
वहाँ एक उपयुक्त स्क्रीनिंग परीक्षण है
एक स्वीकार उपचार उपलब्ध होना चाहिए
वहाँ स्पर्शोन्मुख चरण के दौरान कहा कि जल्दी इलाज दीर्घकालिक परिणाम में सुधार सबूत है

हद जो करने के लिए इन मानदंडों को टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह के लिए मिले हैं यहाँ की समीक्षा की है, साथ ही साथ कैसे नैदानिक व्यवहार में इन विकारों के लिए स्क्रीन करने के लिए पर व्यावहारिक सिफारिशें. gestational मधुमेह के लिए गर्भवती महिलाओं की जांच अलग से चर्चा की है. ("स्क्रीनिंग और gestational मधुमेह के निदान देखें.")

प्रकार 1 मधुमेह - प्रकार की व्यापकता 1 मधुमेह के लिए दुनिया भर में वृद्धि जारी है, हालांकि यह अभी भी जनसंख्या का 0.5 प्रतिशत से भी कम प्रभावित करता है [2]. एक प्रारंभिक स्पर्शोन्मुख चरण; मौजूद इस चरण में कई विषयों पहचाना जा सकता है, लेकिन केवल immunologic, आनुवंशिक का एक संयोजन के द्वारा, और चयापचय परीक्षणों. ("1 मधुमेह mellitus प्रकार" और "प्रकार की भविष्यवाणी 1 मधुमेह mellitus" के रोगजनन देखें.)

वहाँ 1 मधुमेह प्रकार की स्पर्शोन्मुख चरण के लिए स्वीकार नहीं उपचार है. मधुमेह निवारण (डीपीटी) परीक्षण, इंसुलिन किया parenteral उच्च जोखिम वाले रोगियों में 1 मधुमेह को रोकने के लिए नहीं लिख चिकित्सा में. ("देखो प्रकार की रोकथाम. 1 मधुमेह mellitus")

इस प्रकार, टाइप 1 मधुमेह अनुसंधान प्रयोजनों के लिए छोड़कर नहीं किया जा सकता है के लिए सिफारिश की दिनचर्या स्क्रीनिंग.

टाइप 2 मधुमेह

स्क्रीनिंग के लिए तर्क - यह नहीं किया गया है दृढ़ता से स्थापित है कि प्रकार का जल्दी पता लगाने 2 मधुमेह और दीर्घकालिक परिणामों में सुधार हस्तक्षेप. हालांकि, बड़े पैमाने पर प्रदर्शन के लिए तर्क टाइप 2 मधुमेह के undiagnosed मामलों की पहचान करने के लिए अधिक 1 मधुमेह प्रकार के लिए की तुलना में मजबूत कर रहे हैं.


टाइप 2 मधुमेह एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य संयुक्त राज्य अमेरिका (अमेरिका) की आबादी का लगभग 8 प्रतिशत आबादी को प्रभावित करने की समस्या के रूप में कई के रूप में 25 प्रतिशत के साथ है और 3] [undiagnosed शेष. प्रकार के वैश्विक प्रसार 2 मधुमेह के लिए [4] वृद्धि जारी है. Framingham हार्ट अध्ययन से डेटा का संकेत मिलता है कि टाइप 2 मधुमेह पिछले 30 [साल 5] से अधिक दोगुनी हो गई है की घटनाओं. ("भविष्यवाणी और प्रकार की रोकथाम 2 मधुमेह mellitus देखें.")


एक स्पर्शोन्मुख अवधि मौजूद है.
वहाँ आदर्श स्क्रीनिंग परीक्षण के बारे में बहस है, लेकिन glycated हीमोग्लोबिन की माप (A1C), कुछ परिस्थितियों में खून (या ग्लूकोज,, यादृच्छिक रक्त ग्लूकोज या 2-के बाद ग्लूकोज चुनौती घंटे) मधुमेह और undiagnosed के कई मामलों की पहचान करने के लिए पर्याप्त है उपवास बिगड़ा ग्लूकोज सहनशीलता [3,6].
Undiagnosed मधुमेह microvascular प्रगतिशील नुकसान का कारण बन सकता है. निदान के समय, टाइप 2 मधुमेह के साथ नव निदान रोगियों के लगभग 20 प्रतिशत मधुमेह रेटिनोपैथी है] 7 [और 10 प्रतिशत [nephropathy 8] है. ("देखें वर्गीकरण और और मधुमेह रेटिनोपैथी के नैदानिक सुविधाओं के" "प्रकार में 2 मधुमेह mellitus Microalbuminuria".)

देरी निदान अधिक अंग क्षति में अनुवाद के बाद से प्रभावी चिकित्सा लागू नहीं किया जा सकता है. मधुमेह नियंत्रण और जटिलताओं परीक्षण (DCCT) प्रदर्शन किया है कि हस्तक्षेप है कि प्रकार के साथ रोगियों में ग्लैसिमिक नियंत्रण 1 मधुमेह के विकास के जोखिम को कम करने और मधुमेह रोग के microvascular धीमी प्रगति में सुधार [9]. यूनाइटेड किंगडम मधुमेह भावी अध्ययन (UKPDS) से पता चला है कि सख्त ग्लैसिमिक नियंत्रण 2 मधुमेह [10] प्रकार के साथ एक रोगी में इसी तरह के लाभ है. ("ग्लैसिमिक नियंत्रण और 1 मधुमेह mellitus प्रकार में संवहनी जटिलताओं और देखो" "ग्लैसिमिक नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus".)


टाइप 2 मधुमेह के अस्तित्व के लिए अच्छी तरह से स्थापित उपचार. ("मधुमेह Mellitus के साथ वयस्कों में चिकित्सा देखभाल के सारांश और देखें" "प्रकार में रक्त ग्लूकोज की प्रारंभिक प्रबंधन 2 मधुमेह mellitus".)


जीवन शैली में हस्तक्षेप वजन घटाने के उद्देश्य से, गतिविधि का स्तर, Metformin वृद्धि, और अन्य दवाओं बिगड़ा ग्लूकोज सहनशीलता (IGT) के साथ रोगियों में टाइप 2 मधुमेह के जोखिम को कम. ("भविष्यवाणी और प्रकार की रोकथाम 2 मधुमेह mellitus देखें.")

लागत प्रभावशीलता - 25 आयु से अधिक विषयों की एक कंप्यूटर सिमुलेशन मॉडल का सुझाव दिया है कि स्क्रीनिंग और जल्दी इलाज करने के लिए attributable लागत में वृद्धि स्वीकार्य [हो सकती है 11]. इस मॉडल में जल्दी पता लगाने के लाभ में और अधिक जटिलताओं के स्थगन से प्राप्त किए गए और अतिरिक्त जीवन सालों से की तुलना में जीवन की गुणवत्ता में सुधार के परिणामस्वरूप. स्क्रीनिंग और अधिक लागत युवा लोगों और अश्वेतों के लिए के लिए प्रभावी था.

वहाँ रहे हैं, हालांकि, इस अध्ययन के बारे में कुछ सवाल है. संभावित लाभ धारणा है कि जनसंख्या के अधिकांश जांच की जा सकता है पर आधारित हैं, दुर्भाग्य से, सबसे बड़ी अच्छी तरह से जोखिम पर उन सबसे कठिन स्क्रीन करने के लिए समूह में हो सकता है. इसके अलावा, यदि मधुमेह रोगियों के लिए जाना जाता है देखभाल के मानक बेहतर (जैसे, बेहतर स्क्रीनिंग और nephropathy, न्युरोपटी, रेटिनोपैथी के प्रबंधन, और निदान के समय से ग्लैसिमिक नियंत्रण) था, तो undiagnosed मामलों के लिए स्क्रीनिंग के लाभ गिर जाएगा .

अन्य लागत प्रभावशीलता का विश्लेषण में, उच्च रक्तचाप के साथ लोगों को लक्षित स्क्रीनिंग और अधिक लागत सार्वभौमिक स्क्रीनिंग की तुलना में प्रभावी था [12], और स्क्रीनिंग बिगड़ा ग्लूकोज (सहिष्णुता prediabetes के लिए) और टाइप 2 मधुमेह undiagnosed, हस्तक्षेप के बाद (जीवन शैली या औषधीय) था और अधिक लागत की तुलना में कोई कारगर स्क्रीनिंग [13]. एक मॉडल में, सबसे अधिक लागत प्रभावी रणनीति 55 साल की उम्र में स्क्रीनिंग 75 [12 साल] के लिए लक्षित किया गया था.

परीक्षण जांच - सबसे अधिक इस्तेमाल टाइप 2 मधुमेह के लिए स्क्रीनिंग टेस्ट एक मौखिक शर्करा सहिष्णुता परीक्षण (2-ज OGTT दौरान प्लाज्मा (FPG) ग्लूकोज, दो घंटे प्लाज्मा ग्लूकोज उपवास के माप शामिल हैं), और glycated हीमोग्लोबिन (A1C) (1 तालिका ).

संवेदनशीलता और स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में जनसंख्या के अनुसार भिन्न FPG और A1C की विशिष्टता और परीक्षण करने के लिए इस्तेमाल मधुमेह परिभाषित दहलीज. का उपयोग करते हुए एक 2 घंटे रक्त ग्लूकोज 200 मिलीग्राम> / डेली (11.1 mmol / एल) संदर्भ मानक के रूप में एक मौखिक शर्करा सहिष्णुता परीक्षण पर, एक निराहार रक्त ग्लूकोज की विशिष्टता 126 मिलीग्राम ≥ / डेली (7.0 mmol / एल) से बड़ा था 95; प्रतिशत संवेदनशीलता के बारे में 50 प्रतिशत था, और लोगों के लिए कम 65 [14] की आयु से अधिक हो सकता है. इसी संदर्भ मानक का प्रयोग, विशिष्टता और 6.5 प्रतिशत की कटौती A1C बिंदु की संवेदनशीलता 79 और 44 प्रतिशत थे, क्रमशः [15]. हालांकि, मधुमेह रेटिनोपैथी की उपस्थिति A1C ≥ 6.5 प्रतिशत के साथ बेहतर से FPG या OGTT मानदंडों के साथ सहसंबद्ध.

रक्त - शर्करा रक्त ग्लूकोज मूल्यों की आबादी में एक continuum पर वितरित कर रहे हैं, यद्यपि वहाँ कुछ है जो भविष्य में अनुमानित थ्रेसहोल्ड प्रतिकूल घटनाओं के खतरे को काफी ऊपर है. निदान और मधुमेह Mellitus के वर्गीकरण पर एक विशेषज्ञ समिति तीन श्रेणियों में उपवास प्लाज्मा ग्लूकोज एकाग्रता, A1C, या 2-ज OGTT (75 ग्राम ग्लूकोज लोड) [3,6,16] पर आधारित एक में व्यक्तियों रखने की सिफारिश की. (, मधुमेह mellitus के 'देखो हीमोग्लोबिन नीचे' A1C और "निदान":


सामान्य - उपवास प्लाज्मा ग्लूकोज (FPG) <100 मिग्रा / डेली (5.6 mmol / एल). उपवास कम से कम आठ घंटे के लिए कोई गरमी सेवन के रूप में परिभाषित किया गया है. मधुमेह के लिए जोखिम बढ़ - बिगड़ा उपवास ग्लूकोज (IFG) 100 और 125 के बीच - उपवास प्लाज्मा ग्लूकोज मिग्रा / डेली (5.6-6.9 mmol / एल). - बिगड़ा ग्लूकोज सहनशीलता (IGT) - दो घंटे में प्लाज्मा ग्लूकोज मूल्य एक 75 ग्राम 140 और 199 के बीच मौखिक शर्करा सहिष्णुता परीक्षण मिग्रा / डेली (7.8-11.0 mmol के दौरान / एल). पर या 126 मिलीग्राम से ऊपर मधुमेह mellitus - FPG / डेली (7.0 mmol / एल पर या 200 मिलीग्राम से ऊपर), A1C ≥ 6.5 प्रतिशत, एक OGTT (2 एच पी जी में एक दो घंटे की मान) / डेली (11.1 mmol / एल) , या एक (यादृच्छिक या "आकस्मिक") प्लाज्मा ग्लूकोज एकाग्रता ≥ 200 मिलीग्राम / डेली (11.1 mmol / एल) के लक्षणों की उपस्थिति में. मधुमेह के निदान को दोहरा माप द्वारा एक दिन बाद की पुष्टि की जाना चाहिए, पुष्टि के लिए एक ही परीक्षण दोहरा. ("मधुमेह" mellitus के निदान, 'पर अनुभाग देखें एडीए मापदंड'.) मधुमेह Mellitus के साथ मरीजों और दोनों microvascular macrovascular रोग के लिए खतरे में हैं. नैदानिक शर्करा का स्तर अपेक्षाकृत विशिष्ट थे रेटिनोपैथी की लंबी अवधि के विकास के लिए जटिलता परिचर जोखिम के आधार पर चुना है. भ्रष्ट उपवास रक्त ग्लूकोज के साथ वे macrovascular (myocardial infarction रोग, स्ट्रोक, परिधीय संवहनी रोग के लिए खतरा बढ़ जाता है), लेकिन आम तौर पर microvascular रोग के लिए नहीं (रेटिनोपैथी, न्युरोपटी और nephropathy), जब तक वे पर जाने के लिए मधुमेह विकसित. हीमोग्लोबिन - A1C वहाँ glycated हीमोग्लोबिन (A1C) के उपयोग में लंबे समय से खड़ी ब्याज कर दिया गया है स्क्रीनिंग और बिगड़ा ग्लूकोज सहनशीलता और मधुमेह की पहचान के लिए मूल्यों. एक अंतर्राष्ट्रीय विशेषज्ञ समिति जून 2009 में एक आम सहमति की रिपोर्ट जारी की सिफारिश की है कि एक A1C स्तर 6.5 प्रतिशत ≥ मधुमेह होने के लिए [6], और एडीए इस निर्णय की पुष्टि निदान करने में प्रयोग [17]. 6.0 और 6.4 के बीच A1C मूल्यों के साथ मरीजों थे मधुमेह के विकास के लिए विशेष रूप से उच्च जोखिम पर माना जाता प्रतिशत, हालांकि जोखिम subdiabetic A1C स्तरों के पूरे स्पेक्ट्रम भर में एक सातत्य है. एडीए 6.4 प्रतिशत करने के लिए 5.7 चयनित करने के लिए मधुमेह (2 टेबल) के विकास के लिए बढ़ा जोखिम का प्रतिनिधित्व करते हैं. निदान एक दोहराने A1C माप के साथ पुष्टि की जानी चाहिए. ("मधुमेह" mellitus के निदान, 'पर अनुभाग देखें एडीए मापदंड'.) सिफारिश करने में, रिपोर्ट ग्लूकोज परीक्षण पर A1C परख के कई तकनीकी फायदे नोट रोगी (सुविधा के बाद से वहाँ कोई विशेष तैयारी या समय A1C परीक्षण के लिए आवश्यक है में वृद्धि हुई है), और साथ A1C रेटिनोपैथी के स्तर के सहसंबंध. रिपोर्ट में यह भी कहा कि अगर एक A1C परीक्षण या तो या uninterpretable अनुपलब्ध है, तेजी से एनीमिया के साथ लाल कोशिका कारोबार के कारण, उदाहरण के लिए पिछले निदान विधियों और मानदंड, ग्लूकोज परीक्षण का उपयोग कर, प्रयोग किया जाना चाहिए. ("मधुमेह" एडीए मानदंड और हीमोग्लोबिन A1C पर खंड पर खंड के निदान देखें.) ("रक्त मधुमेह" mellitus में ग्लूकोज नियंत्रण, 'पर अनुभाग त्रुटि' के सूत्रों का आकलन देखें.) मूत्र ग्लूकोज - ग्लूकोज की एक semiquantitative मूत्र dipstick (ट्रेस सकारात्मक या अधिक के रूप में) या Clinitest गोलियाँ माना कुछ पर जांच 2 मधुमेह [18] प्रकार के लिए एक स्क्रीनिंग की असंवेदनशील साधन है. झूठी नकारात्मक परिणामों की उच्च दर का सुझाव है कि मूत्र dipstick एक स्क्रीनिंग परीक्षा के रूप में पर्याप्त नहीं है. इसके अतिरिक्त, नहीं glucosuria के साथ सभी रोगियों को मधुमेह है. Glucosuria वृक्क tubular समारोह में दोष के साथ होते हैं, के रूप में टाइप 2 (प्रॉक्सिमल) वृक्क tubular अम्लरक्तता देखा है और पारिवारिक गुर्दे glucosuria, एक आनुवंशिक नमक बर्बाद, polyuria के साथ जुड़े विकार, और मात्रा में कमी कर सकते हैं [19]. इस प्रकार, glucosuria रक्त परीक्षण (A1C, FPG, या 2h-OGTT मधुमेह के निदान के लिए) की आवश्यकता के साथ मरीजों. विशेषज्ञ समूहों की सिफारिशों जांच - स्क्रीनिंग कि आमतौर पर (अनुशंसित कर रहे हैं और परस्पर अनन्य नहीं कर रहे हैं करने के लिए दो दृष्टिकोण) या तो एक निश्चित आयु से ऊपर संपूर्ण जनसंख्या स्क्रीन, या करने के लिए कुछ "उच्च जोखिम समूह" स्क्रीन रहे हैं. एडीए मधुमेह या prediabetes लिए बीएमआई 25 किग्रा / एम 2 ≥ और एक या अधिक मधुमेह के लिए अतिरिक्त जोखिम कारकों के साथ सभी वयस्कों में परीक्षण की सिफारिश की ('देखने के जोखिम कारकों से नीचे'). जोखिम वाले कारकों के बिना व्यक्तियों में, परीक्षण की उम्र में 45 साल शुरू 3,20] [चाहिए. या तो A1C, प्लाज्मा ग्लूकोज, या 2-ज OGTT उपवास के परीक्षण के लिए उपयुक्त है. अगर उपवास रक्त ग्लूकोज एकाग्रता 100 मिलीग्राम से ऊपर है / डेली (5.6 mmol / एल), परीक्षण दोहराया जाना चाहिए. दो उपवास रक्त ग्लूकोज मान 126 मिलीग्राम ≥ / डेली (7.0 mmol / एल), दो A1C मान 200 से अधिक 6.5 प्रतिशत, दो के बाद ग्लूकोज मूल्यों ≥ मिग्रा / डेली (11.1 mmol / एल), या दो के ऊपर से हर एक, या एक यादृच्छिक ग्लूकोज ≥ 200 मिलीग्राम / डेली (11.1 nmol / एल) मधुमेह के लक्षणों के साथ के लिए मधुमेह का निदान करने की आवश्यकता है. ("मधुमेह के निदान देखें.") संयुक्त राज्य अमेरिका निवारक सेवा टास्क फोर्स ने निष्कर्ष निकाला है कि वहाँ करने के लिए अपर्याप्त nonpregnant वयस्कों में मधुमेह के लिए के लिए या स्क्रीनिंग के खिलाफ उच्च रक्तचाप की सिफारिश के बिना सबूत था] 21 [. यह निष्कर्ष सबूत के अभाव पर मुख्य रूप से आधारित था कि मधुमेह के पहले पता लगाने दीर्घकालिक परिणामों में सुधार. तथापि, कार्य बल मिला है कि वहाँ के लिए उदार सबूत था और उच्च रक्तचाप के साथ वयस्कों में जांच की सिफारिश की (रक्तचाप 135/80 mmHg>) एक एकीकृत दृष्टिकोण के भाग के रूप में हृदय जोखिम को कम. प्रकार के लिए USPSTF नैदानिक अभ्यास दिशानिर्देश स्क्रीनिंग के लिए 2 वयस्कों में मधुमेह mellitus, साथ ही अन्य USPSTF दिशानिर्देश, www.ahrq.gov में हेल्थकेयर रिसर्च और गुणवत्ता के लिए एजेंसी के लिए / uspstfix.htm / क्लिनिक वेबसाइट के माध्यम से पहुँचा जा सकता है.

आवधिक परीक्षा के स्वास्थ्य पर कनाडा के टास्क फोर्स और 2 मधुमेह [22] प्रकार के लिए उच्च रक्तचाप hyperlipidemia के साथ की सिफारिश की स्क्रीनिंग वयस्कों.

एक पूर्वव्यापी एडीए बनाम USPSTF स्क्रीनिंग दिशानिर्देश, एडीए मानदंडों के मामले ढूँढने की क्षमता की तुलना विश्लेषण में स्क्रीनिंग के लिए पात्र के रूप में अधिक रोगियों (USPSTF स्क्रीनिंग मानदंडों के साथ 66 बनाम 26 प्रतिशत) और कम (के 4 बनाम 38 प्रतिशत निदान याद वर्गीकृत 1390 रोगियों को मधुमेह का निदान होने के रूप में) [23].

जोखिम कारकों - मधुमेह के जोखिम कारक निम्नलिखित शामिल हैं:


≥ उम्र 45 वर्ष
(शरीर मास इंडेक्स भारी ≥ 25 किग्रा / एम 2)
एक पहली डिग्री में पारिवारिक इतिहास मधुमेह mellitus रिश्तेदार
आभ्यासिक शारीरिक निष्क्रियता
एक उच्च जोखिम जातीय या जातीय समूह (उदाहरण के लिए संबंधित, अफ्रीकी अमेरिकी, हिस्पैनिक, मूल अमेरिकी, एशियाई अमेरिकी और प्रशांत आइलैंड वासी)
a> 4.1 किलोग्राम (9 पौंड) या gestational मधुमेह वजन के बच्चे को देने का इतिहास
उच्च रक्तचाप (140/90 mmHg ≥ रक्त दबाव)
Dyslipidemia एक सीरम के रूप में उच्च घनत्व लेपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल एकाग्रता परिभाषित ≤ 35 मिग्रा / डेली (0.9 mmol / एल) और / या एक सीरम ट्राइग्लिसराइड 250 मिलीग्राम ≥ एकाग्रता / डेली (2.8 mmol / एल)
पहले ≥ 5.7 प्रतिशत A1C पहचान, ग्लूकोज सहनशीलता या भ्रष्ट उपवास ग्लूकोज बिगड़ा
पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम
संवहनी रोग का इतिहास

एक जोखिम स्कोर की गणना - जोखिम कारक स्कोरिंग प्रणाली मूल्यांकन करने के लिए एक स्क्रीनिंग गाइड रणनीति के रूप में की गई जांच की है, लेकिन सबसे विविध आबादी में मान्य नहीं किया गया है, और वे व्यापक उपयोग में नहीं हैं [24-28]. इन जोखिम मूल्यांकन उपकरण के बहुमत के लिए महत्वपूर्ण जोखिम कारक मधुमेह (जैसे, उम्र, वजन, मधुमेह के परिवार के इतिहास, उच्च रक्तचाप के निजी इतिहास, शारीरिक गतिविधि) के बारे में सरल प्रश्नावली शामिल है. एक अंक प्रत्येक जोखिम कारक है और कुल करने के लिए प्रयोगशाला जांच के लिए लोगों को पहचानने के लिए इस्तेमाल स्कोर के लिए सौंपा है. कट प्रयुक्त बिंदु, संवेदनशीलता और undiagnosed मधुमेह की भविष्यवाणी के लिए विशिष्टता के आधार पर लगभग 80 और 70 प्रतिशत क्रमशः रहे हैं.

स्कोरिंग प्रणाली के ऊपर के लिए स्क्रीनिंग गाइड तैयार थे. अन्य अधिक जटिल जोखिम कारक प्रयोगशाला परीक्षण के मूल्यांकन के साथ संयुक्त का उपयोग करते हुए मॉडल को टाइप 2 मधुमेह के विकास की संभावना की भविष्यवाणी की गई तैयार किया है. इन मॉडलों कहीं समीक्षा कर रहे हैं. ("भविष्यवाणी और प्रकार की रोकथाम 2 मधुमेह mellitus, देखें" पर 'अनुभाग पूर्वानुमान मॉडल'.)

एक दृष्टिकोण का सुझाव दिया - एडीए के दिशा निर्देशों के अनुरूप, हम व्यक्तियों, जो उच्च जोखिम माना जाता है (बीएमआई ≥ में प्लाज्मा ग्लूकोज या उपवास के A1C माप की सिफारिश 25 किग्रा / एम 2 के साथ एक या अधिक मधुमेह के लिए अतिरिक्त जोखिम कारक) और हर आयु वर्ग के 45 साल पुराने या प्राप्त स्वास्थ्य देखभाल (या रखरखाव). इस तरह के स्वास्थ्य की देखभाल, जो रातोंरात नहीं उपवास की मांग की है रोगियों में, A1C पसंदीदा परीक्षण है. एक FPG मूल्य 100 / डेली (5.6 mmol / एल) या A1C 5.7 प्रतिशत <सामान्य और मरीज विचार किया जाना चाहिए तीन साल में retested किया जाना चाहिए मिलीग्राम ≤. मधुमेह के लिए बढ़ा जोखिम (2 तालिका) में रोगियों के लिए, मधुमेह के विकास के लिए वार्षिक निरीक्षण किया जाना चाहिए. अगर उपवास रक्त ग्लूकोज मूल्य 126 मिलीग्राम से ऊपर है / डेली (7.0 mmol / एल) या A1C ≥ 6.5 प्रतिशत, प्रारंभिक दोहराया जाना चाहिए परीक्षण है. मधुमेह के निदान अगर लगातार दो स्तरों A1C ≥ 6.5 प्रतिशत, लगातार दो FPG हैं> 126 मिलीग्राम स्तर हैं पुष्टि की है / डेली (7.0 mmol / एल), या यदि दोनों A1C FPG और उनके निदान थ्रेसहोल्ड (1 टेबल) से ऊपर हैं. अगर A1C और FPG बेताल रहे हैं, परीक्षण है कि मधुमेह का निदान करने के निदान की पुष्टि दोहराया जाना चाहिए. ("मधुमेह" mellitus के निदान, 'पर अनुभाग देखें एडीए मापदंड'.)

मधुमेह रोगियों के निदान के लिए मानदंडों को बैठक या मधुमेह के लिए बढ़ा जोखिम (2 टेबल) सख्ती से संबंधित मुद्दों पर सलाह दी जानी चाहिए macrovascular रोग के अपने जोखिम (धूम्रपान बंद को कम करने के लिए एस्पिरिन, आहार का उपयोग करते हैं, और व्यायाम), और माप की होनी चाहिए रक्तचाप और सीरम lipids. वे भी बढ़ व्यायाम (आदर्श 150 साप्ताहिक मिनट के साथ उनकी जीवन शैली को संशोधित) और वजन कम करने के लिए प्रोत्साहित किया जाना चाहिए, एक 7 प्रतिशत वजन घटाने अगर लक्ष्यीकरण अधिक वजन के रूप में इन उपायों के काफी टाइप 2 मधुमेह विकसित करने और सुधार करने के जोखिम को कम दिखाया गया है 2 मधुमेह [29,30] प्रकार के साथ उन में परिणाम. pharmacologic संकेत हस्तक्षेप के लिए अलग से समीक्षा कर रहे हैं. ("भविष्यवाणी और प्रकार की रोकथाम 2 मधुमेह mellitus, देखो 'लाइफस्टाइल संशोधन पर खंड' और 'भविष्यवाणी की रोकथाम और प्रकार 2 मधुमेह mellitus" पर अनुभाग, Pharmacologic' चिकित्सा, मधुमेह Mellitus के साथ वयस्कों में (देखें "चिकित्सा देखभाल का ओवरव्यू "और" प्रकार में रक्त ग्लूकोज की प्रारंभिक प्रबंधन. 2 मधुमेह mellitus ")

मरीजों के लिए इस विषय पर सूचना - शैक्षिक सामग्री के मरीजों के लिए उपलब्ध हैं. ("रोगी जानकारी देखें: मधुमेह mellitus टाइप 1: और अवलोकन" रोगी जानकारी: मधुमेह mellitus 2: सिंहावलोकन "प्रकार.) हम आपको प्रिंट या ई करने के लिए प्रोत्साहित इन विषय की समीक्षा, मेल या का उल्लेख हमारे सार्वजनिक वेब साइट है, www.uptodate.com / रोगियों, जो इन और अन्य विषयों को शामिल करने के लिए रोगियों.

सारांश और सिफारिशें


प्रकार 1 मधुमेह की सिफारिश नहीं है के लिए नियमित स्क्रीनिंग. ('देखो प्रकार 1' मधुमेह से ऊपर.)


टाइप 2 मधुमेह के लिए जोखिम कारकों के साथ मरीजों के लिए, हम (2B ग्रेड) स्क्रीनिंग सुझाव देते हैं. स्क्रीनिंग के लिए उम्मीदवार एक बीएमआई ≥ के साथ वयस्कों में शामिल 25 किग्रा / एम 2, जो एक या अधिक मधुमेह के लिए अतिरिक्त जोखिम कारक (जैसे, एक प्रथम डिग्री में पारिवारिक इतिहास मधुमेह mellitus रिश्तेदार, आभ्यासिक शारीरिक निष्क्रियता, gestational मधुमेह, उच्च रक्तचाप dyslipidemia,) है. जोखिम वाले कारकों के बिना वयस्कों के लिए, हमारा सुझाव है कि उम्र में जांच शुरू> 45 वर्षों (ग्रेड -2 सी). (उपरोक्त कारकों 'देखो रिस्क' एक सुझाव के ऊपर 'दृष्टिकोण' और.)


या तो glycated हीमोग्लोबिन (A1C), प्लाज्मा (FPG) ग्लूकोज, या 2-75 छ ज OGTT उपयुक्त स्क्रीनिंग टेस्ट उपवास कर रहे हैं. स्क्रीनिंग जो रातोंरात नहीं उपवास है के लिए उम्मीदवारों के अलावा, A1C पसंदीदा परीक्षण है. दोहराने की माप के लिए निदान की पुष्टि की आवश्यकता है. ('देखना एक' दृष्टिकोण से ऊपर का सुझाव दिया.)


सामान्य A1C या FPG, हमारा सुझाव के साथ रोगियों में तीन वर्षों (ग्रेड -2 सी) में एक अनुवर्ती माप. ('देखना एक' दृष्टिकोण से ऊपर का सुझाव दिया.)

मधुमेह के साथ वयस्कों में चिकित्सा देखभाल का ओवरव्यू

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मधुमेह Mellitus के साथ वयस्कों में चिकित्सा देखभाल का ओवरव्यू




परिचय - संयुक्त राज्य अमेरिका में वयस्कों के बीच मधुमेह की व्यापकता का अनुमान 5.3 से 12.1 प्रतिशत (औसत 7.5 प्रतिशत) [1] से पर्वतमाला. हालांकि क्योंकि जुड़े mikrovaskular और makrovaskular रोग के अमेरिका की स्वास्थ्य देखभाल व्यय के लगभग 14 प्रतिशत के लिए कम से कम एक से डेढ़ जो की जटिलताओं से संबंधित हैं पर myocardial infarction, स्ट्रोक जैसे मधुमेह खातों, अंत मंच वृक्क रोग, रेटिनोपैथी, और, पैर अल्सर [2,3].

कई कारकों, सीधे संबंधित चिकित्सा जटिलताओं के अलावा, जीवन और अर्थशास्त्र की गुणवत्ता पर मधुमेह के प्रभाव में योगदान. उत्तेजित मधुमेह बीमारी की एक उच्च व्यापकता के साथ जुड़ा हुआ है [4] और प्रतिकूल प्रभावों रोजगार, अनुपस्थिति, और काम उत्पादकता [5].

इस समीक्षा मधुमेह के रोगियों के लिए चिकित्सा देखभाल के एक सिंहावलोकन प्रदान करेगा. विस्तृत जांच, मूल्यांकन से संबंधित चर्चाओं, और मधुमेह की जटिलताओं के उपचार के व्यक्ति को अलग से चर्चा कर रहे हैं. अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन से मधुमेह रोगियों में से स्वास्थ्य के रखरखाव के लिए दिशानिर्देश वार्षिक [6] प्रकाशित कर रहे हैं. 2 मधुमेह 2006 में प्रकाशित किए गए थे और 2009 [7,8] में अद्यतन प्रकार में आम सहमति glycemia के प्रबंधन के लिए सिफारिशें.

मधुमेह जटिलताओं के लिए मधुमेह से - मूल्यांकन दोनों macrovascular रुग्णता (रोग atherosclerosis का एक परिणाम है) और microvascular (रेटिनोपैथी, nephropathy रोग है, और न्युरोपटी). प्रकार में 2 मधुमेह, रोग घातक शुरुआत है, और अक्सर निदान में देरी है. एक परिणाम के रूप में, मधुमेह जटिलताओं microvascular मधुमेह के निदान के समय उपस्थित हो सकता है [9], और उनके आवृत्ति समय के साथ (1 ग्राफ बढ़ जाती है). इन जटिलताओं की प्रगति, धीमा किया जा सकता है लेकिन शायद नहीं रोका, हस्तक्षेपों के साथ glycemia के आक्रामक प्रबंधन जैसे, रेटिनोपैथी के लेजर उपचार, और एक के प्रशासन Angiotensin परिवर्तित एंजाइम (ऐस) अवरोध करनेवाला या Angiotensin द्वितीय रिसेप्टर अवरोधक (ARB) nephropathy के लिए. ("रोकथाम और मधुमेह रेटिनोपैथी के उपचार और देखो" 1 "मधुमेह mellitus प्रकार में Microalbuminuria" और "Microalbuminuria प्रकार में 2 मधुमेह mellitus" और "nephropathy मधुमेह के उपचार.")

नियमित नेत्र परीक्षा - मधुमेह के मरीजों के दृश्य नुकसान के लिए खतरा बढ़ जाता है, संबंधित दोनों अपवर्तक (correctable दृश्य हानि त्रुटियों के लिए) और रेटिनोपैथी.

मधुमेह रेटिनोपैथी के लिए जांच - दृष्टि के नुकसान को रोकने में लेजर photocoagulation सर्जरी की प्रभावकारिता के प्रमुख मधुमेह रेटिनोपैथी के लिए नियमित रूप से स्क्रीन के कारण है. ("Panretinal 'photocoagulation रोकथाम और मधुमेह" रेटिनोपैथी के उपचार,' पर अनुभाग देखें.)

प्रकार और नियमित नेत्र परीक्षाओं की आवृत्ति के लिए अनुशंसाएँ भिन्नता है, पर आधारित मधुमेह के प्रकार और विशिष्ट निष्कर्षों नेत्र (1 टेबल) [6] की उपस्थिति. सीरियल परीक्षाओं रेटिनोपैथी की वृद्धि हुई घटना की वजह से रोगियों में समय के साथ साथ संकेत कर रहे हैं या तो प्रकार 1 या 2 मधुमेह (2 ग्राफ) लिखें. मधुमेह रेटिनोपैथी के लिए अलग से जांच में विस्तार से समीक्षा की जाती है. ("देखें मधुमेह" रेटिनोपैथी स्क्रीनिंग के लिए.)

Correctable दृश्य हानि - एक राष्ट्रीय स्वास्थ्य और पोषण परीक्षा सर्वेक्षण (NHANES) से अमेरिका में डेटा का उपयोग अध्ययन में पाया गया कि 20 साल आयु वर्ग के रोगियों और मधुमेह के साथ पुराने का 11 प्रतिशत अपना सर्वश्रेष्ठ आंख में दृश्य (दृश्य तीक्ष्णता हानि <20/40 था के साथ ) [चश्मा 10]. हानि चश्मे या संपर्क के लिए एक पर्याप्त सुधार के पर्चे के साथ रोगियों में दो तिहाई से अधिक लेंस correctable था. इन आंकड़ों दृश्य तीक्ष्णता और मधुमेह के रोगियों में रेटिनोपैथी के लिए dilated आँख परीक्षा के अलावा अपवर्तक त्रुटि के मूल्यांकन के लिए की जरूरत को चोट के जोखिम को कम करने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार के संकेत मिलता है. दिनचर्या पैर परीक्षा - फुट के कारण समस्याओं संवहनी और neurologic रोग मधुमेह रोगियों में रुग्णता का एक आम और महत्वपूर्ण स्रोत हैं. व्यवस्थित कम extremities और पैर के सावधान निरीक्षण के neuropathic संवहनी और भागीदारी के लिए स्क्रीनिंग परीक्षा काफी पैर समस्याओं से रूग्णता को कम कर सकते हैं. ("मधुमेह" पैर के मूल्यांकन देखें.) अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन से दिशानिर्देश एक व्यापक पैर परीक्षा प्रदर्शन की सिफारिश सालाना मधुमेह के रोगियों पर जोखिम अल्सर और विच्छेदन के [पेशीनगोई कारकों की पहचान 6]. इस प्रकार व्यापक पैर परीक्षा सेटिंग प्राथमिक देखभाल में पूरा किया जा सकता है और निरीक्षण, पैर दालों के मूल्यांकन, और सुरक्षात्मक सनसनी के नुकसान के लिए परीक्षण के रूप में शामिल करना चाहिए: एक नियमित यात्रा पर पैरों के एक दृश्य निरीक्षण कर. त्वचा की अखंडता के लिए मूल्यांकन किया जाना चाहिए और पैर की उंगलियों के बीच metatarsal मदों में, विशेष रूप से. पर्विल, गर्मी, या कैलोस गठन की उपस्थिति ऊतकों को नुकसान के क्षेत्रों का संकेत हो सकता है. बोनी विकृति, संयुक्त गतिशीलता, और चाल और संतुलन भी मूल्यांकन होना चाहिए. परिधीय धमनी रोग के लिए स्क्रीन खंजता का एक इतिहास के बारे में पूछ रहा है और दालों पेडल का आकलन करके. एक टखने ब्रेकियल सूचकांक प्राप्त करने पर विचार परिधीय धमनी रोग के साथ कई रोगियों के रूप में स्पर्शोन्मुख रहे हैं. परिधीय धमनी रोग की उपस्थिति भी हृदय रोग का एक उच्च संभावना है पता चलता है. ("निचले छोर में noninvasive संवहनी निदान परिधीय धमनी रोग, देखें" 'अनुभाग पर टखने ब्रेकियल' सूचकांक.) सुरक्षात्मक सनसनी के नुकसान को विशिष्ट साइटों पर एक Semmes-Weinstein 5.07 monofilament (10 जी) का उपयोग के लिए टेस्ट पैर (1 आकृति में सनसनी के नुकसान का पता लगाने के लिए), और निम्न में से कोई एक: एक 128-हर्ट्ज ट्यूनिंग कांटा का उपयोग कर कंपन, चिढ़ संवेदना, टखने की सजगता, एक biothesiometer के साथ या कंपन धारणा दहलीज. ("मधुमेह" पैर के मूल्यांकन देखें, मधुमेह न्युरोपटी के लिए स्क्रीनिंग परीक्षणों पर अनुभाग.) रोगनिरोधी पैर की देखभाल के लिए सलाह सभी रोगियों को दी जानी चाहिए ("रोगी जानकारी देखें: मधुमेह में पैरों की देखभाल": नंगे पैर से बचने के घर में भी जा रहा है - एक स्नान में घुसने से पहले टेस्ट - पानी का तापमान - छाँटो करने के लिए पैर की अंगुली के आकार toenails, एक नाखून फ़ाइल के साथ तेज किनारों को हटा दें. cuticles कटौती न करें. धो और पैरों की जांच दैनिक - जूते लेकिन सुखद होना चाहिए तंग और अनुकूलित अगर पैर कुरूप कर रहे हैं या अल्सर है - - Socks फिट और दैनिक बदल चाहिए रोगियों जो न्युरोपटी हो सकता है, एक microfilament और एक अन्य परीक्षण से असामान्य परिणामों के आधार पर या जो कैलोस या अन्य पैर विकृति मधुमेह पैर देखभाल के क्षेत्र में विशेषज्ञता के साथ चिकित्सकों के लिए है उल्लेख किया जाना चाहिए (podiatrist, नर्स, मधुमेह पैर क्लिनिक, या अन्य आधार पर, उपलब्ध स्थानीय संसाधनों पर). microalbuminuria के लिए जांच - मूत्र प्रोटीन उत्सर्जन में वृद्धि जल्द से जल्द मधुमेह nephropathy के नैदानिक लग रहा है. दिनचर्या मूत्र dipstick, हालांकि, proteinuria लिए एक अपेक्षाकृत असंवेदनशील मार्कर, प्रोटीन का पता लगाने नहीं है जब तक उत्सर्जन / दिन 300 से 500 मिलीग्राम से अधिक है. ("Nephropathy मधुमेह के उपचार और देखो" 1 "मधुमेह mellitus प्रकार में Microalbuminuria" और "Microalbuminuria प्रकार में 2 मधुमेह mellitus".) albumin उत्सर्जन की सामान्य दर कम से कम 20 / (15 / मिनट mcg दिन) मिलीग्राम है, मधुमेह के साथ एक रोगी में 30 और 300 के बीच लगातार मूल्यों / (20-200 / मिनट mcg दिन) मिलीग्राम है microalbuminuria बुलाया और आमतौर पर होता है का संकेत मधुमेह (nephropathy जब तक वहाँ कुछ साथ साथ मौजूद रहनेवाला गुर्दे की बीमारी है) [11]. 300 / (200 / मिनट mcg दिन) कर रहे हैं प्रकट proteinuria प्रतिनिधित्व माना मिलीग्राम से ऊपर मूल्यों [12]. Microalbumin या तो एक विशेष रूप से संवेदनशील या एक स्थान पर एक मूत्र का नमूना प्रयोगशाला जांच परख dipstick साथ द्वारा परीक्षण किया जा सकता है, के लिए एक albumin से creatinine अनुपात निर्धारित करते हैं. असामान्य परिणाम कम से कम दो या तीन बार से अधिक होना चाहिए दोहराया तीन झूठी सकारात्मक है कि [13] हो सकता है की बड़ी संख्या की वजह से छह महीने की अवधि के लिए. microalbuminuria के निदान की स्थापना एक (लगातार कम से कम दो असामान्य परीक्षण) albumin उत्सर्जन में उन्नयन के प्रदर्शन की आवश्यकता है. बुखार, व्यायाम, दिल विफलता, और गरीब glycemic नियंत्रण कारकों है कि क्षणिक microalbuminuria पैदा कर सकता है बीच में हैं [13]. Angiotensin-एंजाइम (ऐस) inhibitors और Angiotensin द्वितीय रिसेप्टर ब्लॉकर्स (ARB) परिवर्तित करने के साथ मधुमेह nephropathy के लिए प्रभावी उपचार की उपलब्धता की या तो प्रकार 1 या microalbuminuria टाइप 2 मधुमेह के लिए [14] के साथ सभी रोगियों की वार्षिक स्क्रीनिंग के लिए तर्क है. microalbuminuria के लिए स्क्रीनिंग रोगियों में रोग के 1 मधुमेह प्रकार के साथ उभरने के बाद पांच साल के लिए टाल दिया जा सकता है क्योंकि इस समय से पहले microalbuminuria असामान्य है, कुछ सुझाव है कि रोगियों में स्क्रीनिंग टाइप 2 मधुमेह के कारण कई वर्षों के लिए कई मधुमेह से पीड़ित के साथ निदान पर शुरू करना चाहिए निदान [6] पहले. मधुमेह nephropathy का इष्टतम उपचार के लिए विकसित जारी है. 1 मधुमेह जो microalbuminuria या अपरोक्ष nephropathy, ऐस inhibitors दोनों प्रोटीन मूत्र उत्सर्जन कम किया है और रोग (प्रगति 3A-बी) [15] ग्राफ की दर धीमी प्रकार के साथ रोगियों में. यह उचित लगता है, इसलिए, एक ऐस अवरोध करनेवाला या Angiotensin रिसेप्टर अवरोधक (ARB) के साथ चिकित्सा संस्थान, भले ही रोगी normotensive उन रोगियों जो है में है microalbuminuria या अपरोक्ष nephropathy. चूंकि इन दवाओं पूरी तरह से प्रगति को रोकने नहीं है, अतिरिक्त हस्तक्षेप आवश्यक हो सकता है जिनमें से अधिकांश सख्त glycemic नियंत्रण के रखरखाव के लिए महत्वपूर्ण है. इसी तरह के विचार टाइप 2 मधुमेह के रोगियों के लिए लागू होते हैं. microalbuminuria के उपचार में विस्तार से समीक्षा की कहीं और है. ("1 मधुमेह mellitus प्रकार में Microalbuminuria और देखो" "प्रकार में 2 मधुमेह mellitus Microalbuminuria" और "nephropathy मधुमेह के उपचार.") कोरोनरी हृदय रोग के लिए जांच - मधुमेह मधुमेह के मरीजों के साथ दोनों के लिए और अन्य जोखिम वाले कारकों की उपस्थिति के कारण अक्सर atherosclerosis के लिए एक बढ़ा जोखिम है. इसके अलावा, CHD के साथ मधुमेह के रोगियों अधिक स्पर्शोन्मुख होने की संभावना है या CHD के साथ nondiabetic रोगियों की तुलना में atypical लक्षण है. (देखें "की व्याप्तता और मधुमेह mellitus" मौन myocardial ischemia और infarction पर अनुभाग में, कोरोनरी हृदय रोग के लिए जोखिम कारकों.) मूक ischemia की आवृत्ति होने के बावजूद, तथापि, यह साबित नहीं किया गया है कि पहचान स्पर्शोन्मुख रोग या जल्दी इस जनसंख्या में परिणामों में सुधार होगा हस्तक्षेप प्रदान करते हैं. इसके अलावा, सीएडी जोखिम (dyslipidemia, उच्च रक्तचाप, धूम्रपान, कोरोनरी रोग की प्रारंभिक सकारात्मक एडीए परिवार के इतिहास, और सूक्ष्म macroalbuminuria या की उपस्थिति द्वारा की पहचान कारकों) [6] तनाव परीक्षण या कोरोनरी इस्कीमिक निष्कर्ष पर होने की संभावना की भविष्यवाणी नहीं करते एंजियोग्राफी [16,17]. अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन के दिशानिर्देशों अब "उच्च जोखिम कार्डियक तनाव परीक्षण के साथ" मधुमेह के रोगियों स्क्रीनिंग की सलाह देते हैं [6]. स्क्रीनिंग के लिए तनाव परीक्षण के साथ उम्मीदवार या परिधीय धमनी रोग मन्या का एक इतिहास के साथ रोगियों रहे हैं और 35 से अधिक उम्र के जो लोग एक आसीन जीवन शैली है और कर रहे हैं एक जोरदार व्यायाम कार्यक्रम शुरू करने की योजना बना. ("देखें मधुमेह" Mellitus के साथ रोगियों में हृदय रोग के लिए स्क्रीनिंग.) दिशा निर्देशों के जोखिम मानदंडों के वार्षिक मूल्यांकन की सिफारिश करने वाले मरीजों के हस्तक्षेप से एस्पिरिन के रूप में लाभ हो सकता है की पहचान, ऐस inhibitors, और statin चिकित्सा, लेकिन अब सुझाव है कि इन मानदंडों को तनाव परीक्षण के लिए इस्तेमाल किया जा रोगियों की पहचान [6]. ज्ञात CHD के साथ मधुमेह के रोगियों के उपचार में विस्तार से समीक्षा की कहीं और है. ("मधुमेह mellitus में तीव्र myocardial infarction के उपचार और देखो" "मधुमेह" Mellitus के साथ रोगियों में कोरोनरी धमनी revascularization.) MACROVASCULAR रोग का खतरा - मधुमेह के साथ पुरुषों और महिलाओं को कम करने हृदय रोग (सीवीडी) के विकास और मर जब सीवीडी मौजूद है] 18 [के लिए बढ़ा खतरा होता है. nondiabetics साथ तुलना में, मधुमेह के साथ पुरुषों और महिलाओं के जीवन (प्रत्याशा कम है सात से आठ साल से कम). टाइप 2 मधुमेह के निदान के समय में, कई रोगियों को पहले से ही macrovascular रोग के लिए एक या अधिक जोखिम वाले कारकों (मोटापा, उच्च रक्तचाप, dyslipidemia, धूम्रपान) और कई प्रकट पिछले (myocardial infarction atherosclerosis, electrocardiogram, या परिधीय पर इस्कीमिक परिवर्तन के साक्ष्य किया है संवहनी रोग) [9,19,20.] ("चयापचय (इंसुलिन प्रतिरोध सिंड्रोम या सिंड्रोम एक्स) सिंड्रोम" देखें.) कोरोनरी हृदय रोग के लिए परिवर्तनीय जोखिम कारकों की एक संख्या का एक काउहोट में पहचान की गई 3000 प्रकार यूनाइटेड किंगडम मधुमेह भावी अध्ययन (UKPDS) 21] [से 2 मधुमेह पर. ऊपरी निचले तिहाई तीसरे रिश्तेदार के लिए इस अध्ययन से अनुमानित जोखिम अनुपात सीरम एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, सीरम 0.6 के लिए उच्च घनत्व लेपोप्रोटीन के लिए 2.3-धूम्रपान करने वालों के लिए (एचडीएल) कोलेस्ट्रॉल, हीमोग्लोबिन A1C 1.5, 1.8 systolic रक्तचाप के लिए, और 1.4 के लिए गए थे . इन और अन्य टिप्पणियों सुझाव है कि हृदय मृत्यु दर में पर्याप्त कमी धूम्रपान बंद, उच्च रक्तचाप और dyslipidemia के आक्रामक उपचार के द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, और संभवत: कम खुराक एस्पिरिन दैनिक (4 ग्राफ) [22]. ('देखो Multifactorial जोखिम कारक कमी नीचे'). टाइप 2 मधुमेह के रोगियों के बीच में हृदय रोग जोखिम कम करने के संबंध में, चुस्त रक्तचाप पर नियंत्रण के लाभ के सख्त glycemic नियंत्रण से लाभ जबकि पुष्टि की गई है, अंतिम तौर गया 23] [नहीं दिखा दिया है . 1 मधुमेह, DCCT / EDIC अध्ययन प्रकार के साथ रोगियों में हृदय परिणामों पर गहन glycemic प्रबंधन के दीर्घकालिक लाभ का प्रदर्शन किया, 57 प्रतिशत की पारंपरिक मधुमेह प्रबंधन के साथ तुलना में और nonfatal घातक हृदय रोग और स्ट्रोक को कम करने 24] [. ("Glycemic नियंत्रण और 1 मधुमेह mellitus प्रकार में संवहनी जटिलताओं और देखो" "Glycemic नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus" और "मधुमेह mellitus में उच्च रक्तचाप के उपचार.") धूम्रपान बंद - संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सर्वेक्षण में पाया गया कि सिगरेट पीने की व्यापकता nondiabetic विषयों की तुलना में मधुमेह के रोगियों के बीच में अधिक था, आयु, लिंग, दौड़ के लिए समायोजन के बाद भी, और शैक्षिक स्तर [25]. नव निदान मधुमेह के रोगियों के 25 प्रतिशत से अधिक धूम्रपान करने वालों थे. हृदय जोखिम कम करने के कई परीक्षणों के एक meta-विश्लेषण धूम्रपान की है कि बंद दिखाया अस्तित्व पर एक बहुत बड़ा लाभ था अधिकांश अन्य हस्तक्षेप (4 ग्राफ) [22] से अधिक है. इन निष्कर्षों की है कि धूम्रपान विरति सुझाव एक मधुमेह के रोगियों में जो धूम्रपान चिकित्सा के सर्वाधिक महत्वपूर्ण पहलुओं में से एक है. ("देखें और धूम्रपान और मधुमेह mellitus में हृदय जोखिम" तम्बाकू का उपयोग करें और धूम्रपान बंद के लाभ के पैटर्न ".) एस्पिरिन - macrovascular रोग के साथ रोगियों में दैनिक एस्पिरिन चिकित्सा के व्यापक रूप से स्वीकार गुण है. उच्च जोखिम वाले रोगियों में हृदय रोग के माध्यमिक निवारण के लिए एक meta-antiplatelet चिकित्सा के randomized परीक्षण के Antithrombotic 'Trialists सहयोग से विश्लेषण से पता चला कि एस्पिरिन और सांख्यिकीय महत्वपूर्ण नैदानिक महत्वपूर्ण बाद myocardial infarction के जोखिम (एमआई में कटौती का उत्पादन), स्ट्रोक और, उच्च जोखिम वाले रोगियों (तीव्र एमआई या ischemic स्ट्रोक, गलशोथ, पूर्व एमआई या स्ट्रोक, परिधीय धमनी रोग की एक विस्तृत श्रृंखला के बीच में संवहनी मौत, और अन्य उच्च जोखिम समूहों) [26]. लाभ और हृदय रोग के माध्यमिक और प्राथमिक रोकथाम में एस्पिरिन के जोखिम ("देखें".) मधुमेह के रोगियों के सबसेट में, वहाँ गंभीर हृदय की घटनाओं में एक nonsignificant 7 प्रतिशत कम था [26]. इसी प्रकार प्राथमिक निवारण परियोजना, एस्पिरिन (100 मिलीग्राम / दिन) मधुमेह के रोगियों के सबसेट में कुल हृदय की घटनाओं में एक nonsignificant 10 प्रतिशत की कमी 95% CI 0.62-1.26) एक 30 प्रतिशत के साथ तुलना में (0.89 आर आर, के साथ जुड़े थे में nondiabetic विषयों में कमी (0.69 आर आर, 95% CI 0.53-0.90) [27]. लाभ और हृदय रोग के माध्यमिक और प्राथमिक रोकथाम में एस्पिरिन के जोखिम ("देखें".) इन परीक्षणों सुझाव है कि एस्पिरिन कम मधुमेह के साथ रोगियों में हृदय की घटनाओं की रोकथाम में कारगर हो सकता है. परीक्षण है कि मधुमेह के बाद शो के साथ रोगियों में विशेष रूप से दैनिक एस्पिरिन चिकित्सा के लाभ का आकलन है: मधुमेह रेटिनोपैथी (ETDRS) के एक अध्ययन, के साथ मधुमेह हृदय रोग के बिना और के साथ रोगियों के शीघ्र उपचार में बेतरतीब ढंग से एस्पिरिन के लिए आवंटित किया गया (650 मिलीग्राम प्रतिदिन) या placebo 28 [.] सभी का इलाज किया एस्पिरिन रोगियों के बीच रिश्तेदार जोखिम था 0.91 (99 CI मृत्यु और के लिए 0.75-1.11%) 0.83 (99% CI 0.66-1.04) घातक और nonfatal myocardial infarction के लिए. 2 (मधुमेह atherosclerotic दिल की बीमारी का कोई इतिहास) प्रकार के साथ 2539 जापानी रोगियों में हृदय रोग की रोकथाम के लिए एस्पिरिन की एक परीक्षण में, मरीजों को बेतरतीब ढंग से कम खुराक (80-100 मिलीग्राम दैनिक) एस्पिरिन एक nonaspirin समूह के लिए या करने के लिए सौंपा गया था. के बाद एक औसत 4.4 अनुवर्ती वर्ष तक, वहाँ 13.6 और 17.0 किसी भी cerebrovascular, कोरोनरी, या परिधीय संवहनी atherosclerotic घटना की प्राथमिक endpoint के लिए समग्र एस्पिरिन और nonaspirin समूहों में 1000 व्यक्ति प्रति वर्ष हृदय की घटनाओं, क्रमशः (0.80 एचआर थे [95 0.58-1.10%]) [29] CI. कम से भी उम्मीद इस परीक्षण में घटना की दर विश्लेषण के सत्ता में प्राथमिक मिश्रित परिणाम या घातक और nonfatal कोरोनरी घटनाओं के रूप में इस तरह के व्यक्तिगत परिणाम, आकलन की कमी हुई. इसके अतिरिक्त, इस अध्ययन के उच्च जोखिम के साथ हृदय पश्चिमी आबादी के लिए generalizability अज्ञात है. धमनी रोग और मधुमेह (POPADAD) परीक्षण, 1276 प्रकार 1 या स्पर्शोन्मुख धमनी परिधीय रोग (टखने ≤ 0.99) अनियमित एस्पिरिन के लिए आवंटित किया गया (100 मिलीग्राम दैनिक) प्लस के ब्रेकियल दबाव सूचकांक के साथ टाइप 2 मधुमेह के साथ ब्रिटेन वयस्कों के प्रगति की रोकथाम में एक तरह का एंटी, अकेले एस्पिरिन, अकेले एंटीऑक्सिडेंट, या डबल placebo [30]. अनुवर्ती के एक औसत 6.7 वर्षों के दौरान, वहाँ 116 और 117 थी एस्पिरिन और nonaspirin समूहों में घातक nonfatal और हृदय की घटनाओं, क्रमशः (कोरोनरी हृदय रोग या स्ट्रोक, nonfatal myocardial infarction या स्ट्रोक, या से प्राथमिक मौत के समग्र endpoint के लिए मानव संसाधन महत्वपूर्ण अंग ischemia 0.98 के लिए ऊपर-टखने विच्छेदन, 95% CI 0.76-1.26) इस प्रकार, मधुमेह के रोगियों में परीक्षण हृदय घटनाओं की प्राथमिक रोकथाम के लिए एक एस्पिरिन के महत्वपूर्ण लाभ नहीं दिखाते. हालांकि, दोनों जापानी परीक्षण और ETDRS लाभ सुझाव देते हैं. के साथ बड़ा परीक्षण अब अनुवर्ती करने के लिए इस मुद्दे को स्पष्ट करने की आवश्यकता है. दो बड़े मधुमेह के रोगियों में हृदय संबंधी घटनाओं की रोकथाम के लिए एस्पिरिन की भूमिका की जांच परीक्षण [चल 31,32] कर रहे हैं. खून बह रहा है - एक एस्पिरिन की मुख्य प्रतिकूल प्रभावों का खून बह रहा है. संयुक्त राज्य अमेरिका 'चिकित्सकों स्वास्थ्य अध्ययन रक्तस्रावी स्ट्रोक में वृद्धि हुई है और जो 33] [एस्पिरिन लिया गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल खून बह रहा का एक बढ़ा जोखिम की ओर एक प्रवृत्ति nonsignificant मिला. जापानी ऊपर वर्णित परीक्षण में, वहाँ रक्तस्रावी (स्ट्रोक एस्पिरिन और nonaspirin समूह, क्रमशः के लिए आवंटित उन में 0.4 और 0.2 1000 व्यक्ति प्रति वर्ष घटनाओं की घटनाओं में कोई अंतर नहीं था). हालांकि, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल खून बह रहा है और रेटिना एस्पिरिन समूह में और अधिक सामान्यतः हुई है, और एस्पिरिन आधान की आवश्यकता समूह में चार मरीजों. फिर भी, जबकि मधुमेह और कई प्लेटलेट जमावट असामान्यताएं, मधुमेह रोगियों में स्ट्रोक के बहुमत के साथ जुड़ा हुआ है thrombotic हैं, प्रकृति में रक्तस्रावी नहीं] 34 [. (देखें ". की व्याप्तता और मधुमेह mellitus में कोरोनरी हृदय रोग के लिए जोखिम कारक") एडीए - निर्देशों के आधार पर इन आंकड़ों पर, अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन निम्नलिखित दृष्टिकोण की सिफारिश की [6,35.] एस्पिरिन (75-162 मिलीग्राम / दिन) मधुमेह रोगियों में द्वितीयक रोकथाम के लिए myocardial infarction, संवहनी बाईपास, स्ट्रोक या क्षणिक ischemic हमले, परिधीय संवहनी रोग, खंजता, या एनजाइना का एक इतिहास के साथ की सिफारिश की है. एस्पिरिन (75-162 मिलीग्राम / दिन) में वृद्धि हुई हृदय (दस वर्ष जोखिम जोखिम में मधुमेह के साथ किसी भी मरीज में प्राथमिक रोकथाम के लिए सिफारिश की है 10 प्रतिशत>) है, जो सबसे> 50 साल के पुरुषों और महिलाओं को शामिल किया जाएगा जो 60 साल है> कम से कम एक अतिरिक्त हृदय जोखिम (जैसे कारक, सिगरेट धूम्रपान, उच्च रक्तचाप, मोटापा, अन्नसारमेह, dyslipidemia, या कोरोनरी हृदय रोग के एक परिवार के इतिहास). एडीए मान्यता है कि सबूत के इस सिफारिश का समर्थन करने के कमजोर है.
एस्पिरिन मधुमेह के रोगियों के लिए 30 लाभ के सबूत की कमी के कारण वर्ष की उम्र के नीचे की सिफारिश नहीं है, और एस्पिरिन Reye है सिंड्रोम के खतरे की वजह से 21 साल की उम्र के अंतर्गत contraindicated है.
Clopidogrel (75 मिलीग्राम / दिन) हृदय रोग के साथ रोगियों के लिए सिफारिश की है और एस्पिरिन एलर्जी प्रलेखित. ("हृदय रोग के माध्यमिक निवारण देखें: पर 'अनुभाग Clopidogrel' जोखिम कारक कम.")

इन सिफारिशों के बावजूद, रोगियों में एस्पिरिन मधुमेह के साथ का उपयोग काफी कम है: 74 और 38 प्रतिशत के साथ रोगियों में हृदय रोग या बिना क्रमशः [36].

रक्तचाप - उच्च रक्तचाप को नियंत्रित टाइप 1 में एक आम समस्या है और विशेष रूप से प्रकार में 2 मधुमेह है. अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन मधुमेह दिनचर्या हर यात्रा पर रक्तचाप मापने की अनुशंसा [6,35.] रक्तचाप के शीघ्र और प्रभावी उपचार के लिए महत्वपूर्ण है, दोनों हृदय रोग को रोकने के लिए और मधुमेह रेटिनोपैथी और nephropathy की प्रगति की दर को कम से कम.

मधुमेह और हृदय जटिलताओं की घटना 85 mmHg (5 ग्राफ) [37,38] नीचे diastolic दबाव पर कम है. कम systolic दबाव भी 120 mmHg (6 ग्राफ) [39] के नीचे एक systolic दबाव में हासिल की जटिलताओं की घटना के साथ कम से कम फायदेमंद होते हैं. इस प्रकार, सबसे अधिक मधुमेह रोगियों के लिए लक्ष्य रक्तचाप 130/80 से कम की सिफारिश mmHg है, लेकिन यह भी कम मूल्यों मधुमेह nephropathy जो प्रति दिन प्रोटीन की अधिक से अधिक 1 छ उगलना के साथ रोगियों में लाभप्रद हो सकता है. ("मधुमेह के उपचार nephropathy देखें.")

एक ऐस अवरोध करनेवाला / ARB और एक मूत्रवर्धक अक्सर उच्च रक्तचाप और मधुमेह के रोगियों में अपेक्षित लक्ष्य प्राप्त रक्तचाप मूल्यों के साथ युग्म चिकित्सा. ("मधुमेह उच्च रक्तचाप के उपचार में और देखो" "एक हृदय" घटना के लिए बढ़ा जोखिम, अनुभाग सीवीडी या कोरोनरी जोखिम बराबर में जाना के साथ 'मरीजों' पर पर रोगियों में लक्ष्य रक्तचाप.)

- Dyslipidemia लिपिड असामान्यताएं मधुमेह Mellitus के साथ रोगियों में आम हैं, और बेशक हृदय रोग के जोखिम में वृद्धि करने के लिए योगदान करते हैं. पहचान, मूल्यांकन पर विशेषज्ञ पैनल की तीसरी रिपोर्ट, और उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल के उपचार में भीतर (वयस्क उपचार कक्ष III, या एटीपी III) एक "कोरोनरी हृदय रोग (CHD) मधुमेह समकक्ष बनाया," इस प्रकार यह ज्यादा जोखिम उठाने वर्ग [40]. (देखें "और की व्याप्तता और मधुमेह mellitus में कोरोनरी हृदय रोग के लिए जोखिम कारक" "lipids (hypercholesterolemia सहित) द्वितीयक रोकथाम में" और "एटीपी उच्च रक्त" कोलेस्ट्रॉल का इलाज, अनुभाग के लिए 'पर III दिशानिर्देश खतरे में मरीजों की पहचान के उपचार '.)

अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन लिपिड विकारों के लिए मधुमेह रोगियों में कम से कम सालाना जांच की सिफारिश की है, और अधिक बार अगर लक्ष्यों [6,35] प्राप्त करने की आवश्यकता. प्रकट हृदय रोग के बिना व्यक्तियों में, लक्ष्य एलडीएल <100 मिग्रा / डेली (2.6 mmol / एल), प्रकट सीवीडी, एक कम एलडीएल (<70 मिग्रा लक्ष्य / डेली [1.8 mmol / एल]) के साथ रोगियों में, जबकि एक विकल्प है [6]. ट्राइग्लिसराइड का स्तर 150 मिलीग्राम / डेली (1.0 mmol / एल) और पुरुषों के लिए> 50 मिग्रा / डेली (1.3 mmol / एल) के लिए महिलाओं को बेहतर कर रहे हैं. कम जोखिम लिपिड (एलडीएल <100 / डेली [2.6 mmol / एल], एचडीएल 50 / डेली [1.3 mmol / एल] मिलीग्राम>, और ट्राइग्लिसराइड्स 150 / डेली [1.7 mmol / एल] मिलीग्राम <मिलीग्राम मूल्यों के साथ वयस्क) हो सकता है हर दो साल में जांच की.

dyslipidemia का इष्टतम चिकित्सा विस्तार में अलग से चर्चा की है. ("Lipids (hypercholesterolemia सहित) माध्यमिक" रोकथाम में, 'पर मधुमेह के उपचार में भाग' और 'लिपिड की तीव्रता हृदय "रोग के माध्यमिक निवारण में चिकित्सा कम,' पर अनुभाग सारांश और सिफारिशें 'के उपचार देखें.)

Metformin - Metformin macrovascular करने के लिए जटिलताओं के जोखिम को कम सुझाव दिया गया है, glycemic नियंत्रण पर इसके प्रभावों की स्वतंत्र. हालांकि, इस प्रभाव को दूर है से 41] [की स्थापना की. इन मुद्दों पर विस्तार से चर्चा की कहीं और कर रहे हैं. ("Glycemic नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus" देखो, पर 'अनुभाग UKPDS'.)

Multifactorial जोखिम कारक कमी - कई जोखिम कारक के हस्तक्षेप के लाभ टाइप 2 मधुमेह microalbuminuria जो अनियमित या तो परंपरागत चिकित्सा या एक गहन चिकित्सा आहार, को सौंपा गया था के साथ 160 विषयों की अपेक्षाकृत छोटे स्टेनो-2 परीक्षण में प्रदर्शन किया गया था कोरोनरी जोखिम कम करने के लिए जो निम्न [42] शामिल हैं:


कम वसा वाले आहार
उदारवादी व्यायाम करने के लिए लाइट
धूम्रपान बंद
तंग glycemic (गहन चिकित्सा के साथ लक्ष्य नियंत्रण A1C <6.5 प्रतिशत)
तंग रक्तचाप (नियंत्रण लक्ष्य <अध्ययन और <पिछले दो वर्षों के लिए 130/80 mmHg के अधिकांश के लिए 140/85 mmHg)
Angiotensin परिवर्तित एंजाइम (ऐस) अवरोध करनेवाला थेरेपी भले ही रक्तचाप की
लिपिड-कम लक्ष्य (कुल कोलेस्ट्रॉल चिकित्सा अध्ययन के सबसे अधिक है और पिछले दो साल के लिए <175 / डेली [4.5 mmol / एल] के लिए 190 मिग्रा / डेली [4.9 mmol / एल] मिलीग्राम <; लक्ष्य <150 मिलीग्राम सीरम ट्राइग्लिसराइड उपवास / डेली [1.7 mmol / एल])
एस्पिरिन
विटामिन सी, विटामिन डी, फोलेट, और picolinate क्रोम

दो समूहों के बीच मतभेद पाया glycemic नियंत्रण (पारंपरिक चिकित्सा के साथ A1C बनाम 0.2 -0.5 प्रतिशत) में गहन चिकित्सा के साथ काफी अधिक सुधार का पता चला, रक्तचाप नियंत्रण (-14/12 बनाम -3 / mmHg 8), और कुल कोलेस्ट्रॉल ( -50 बनाम -3 मिग्रा / डेली [-1.3 बनाम -0.08 mmol / एल]).

7.8 साल का एक मतलब है, गहन चिकित्सा पर रोगियों में प्राथमिक हृदय मौत, nonfatal एमआई, कोरोनरी धमनी बाईपास के समग्र अंत बिंदु में एक महत्वपूर्ण कमी कलम बांधने का काम, percutaneous कोरोनरी हस्तक्षेप किया था, स्ट्रोक, विच्छेदन, या परिधीय संवहनी सर्जरी (18 बनाम 38 प्रतिशत , 0.47 मानव संसाधन, 95% CI 0.22-0.74). उल्लेखनीय कटौती भी nephropathy, रेटिनोपैथी की प्रगति में देखा गया था, और autonomic न्युरोपटी. (उपयुक्त विषयों को देखें).

अध्ययन के हस्तक्षेप के बाद समाप्त हो गया, शेष 130 रोगियों एक अवलोकन अनुवर्ती (5.5 वर्ष) का अध्ययन है, जो समय के दौरान सभी प्रतिभागियों को गहन multifactorial इलाज regimens पालन प्रोत्साहित किया गया में भाग लिया [43]. अनुवर्ती अवधि के अंत में, A1C मूल्यों इसी तरह के थे कि पहले गहन और पारंपरिक (7.7 और 8.0 चिकित्सा प्रतिशत, क्रमशः के लिए आवंटित समूहों में). रक्तचाप, शरीर मास इंडेक्स (बीएमआई), और उपवास सीरम कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स भी थे समान.

पूरे अनुवर्ती अवधि (13.3 वर्ष) के दौरान, वहाँ गहन चिकित्सा समूह (0.54 मौत के लिए जोखिम अनुपात, 95% CI 0.32-0.89 में 30 बनाम 50 प्रतिशत) कम (निधन) थे. गहन चिकित्सा हृदय भी मृत्यु का एक कम जोखिम (0.43 मानव संसाधन, के साथ जुड़े थे 95% CI 0.19-0.94), जो एक पूर्वनिर्धारित माध्यमिक endpoint था. मधुमेह रेटिनोपैथी, nephropathy की प्रगति, और autonomic न्युरोपटी गहन समूह में कम बार हुई. इन परिणामों multifactorial जोखिम में कमी के एक निरंतर लाभ सुझाव देते हैं.

सबूत के बावजूद कि आक्रामक जोखिम कारक कमी दोनों सूक्ष्म मधुमेह के रोगियों में macrovascular और जटिलताओं के जोखिम को कम करती है, मरीजों के विशाल बहुमत के लिए A1C लक्ष्यों को प्राप्त नहीं है, रक्तचाप को नियंत्रित करने की सिफारिश करते हैं, और dyslipidemia का प्रबंधन. यह उल्लेखनीय है कि अवलोकन स्टेनो अध्ययन में केवल एक ही मरीज के ऊपर वर्णित अनुवर्ती के अंत में सभी पांच उपचार लक्ष्यों तक पहुँच जाता है. इस प्रकार, नए सिरे से multifactorial जोखिम कारक कमी रणनीतियों टाइप 2 मधुमेह के पाठ्यक्रम में शीघ्र लागू करने के प्रयास आवश्यक हैं. (देखभाल के 'देखो पर्याप्तता' के नीचे.)

Glycemic नियंत्रण

निगरानी और नियंत्रण की डिग्री प्रोग्राम - मधुमेह नियंत्रण और जटिलताओं परीक्षण (DCCT) जैसे भावी, randomized नैदानिक परीक्षण, यूनाइटेड किंगडम भावी मधुमेह (UKPDS) अध्ययन, और Kumamoto अध्ययन दिखा दिया है कि गहन चिकित्सा glycemia परिणामों के निचले स्तर के उद्देश्य में रेटिनोपैथी, nephropathy की कम दरों, और न्युरोपटी [44-47]. A1C में हर 1 प्रतिशत ड्रॉप बेहतर परिणामों के साथ जुड़े थे और वहाँ कोई सीमा प्रभाव था. इन लाभों के लिए गंभीर 1 मधुमेह प्रकार में विशेष रूप से गहन (चिकित्सा के साथ जुड़े hypoglycemia के खतरे के खिलाफ वजन होना चाहिए). हालांकि इन अध्ययनों में गहन हस्तक्षेप के लक्ष्य normoglycemia एक A1C 6.1 प्रतिशत से भी कम के साथ था, औसत A1C इन परीक्षणों के गहन चिकित्सा समूहों में प्राप्त लगभग 7 प्रतिशत था. ("Glycemic नियंत्रण और 1 मधुमेह mellitus प्रकार में संवहनी जटिलताओं और देखो" "'Glycemic नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus" पर अनुभाग, hyperglycemia और microvascular रोग.)

मधुमेह में हृदय रोग के खिलाफ संरक्षण के लिए तंग glycemic नियंत्रण के महत्व DCCT / 1 मधुमेह [24] प्रकार के लिए EDIC अध्ययन में स्थापित किया गया है. हृदय जोखिम को कम करने में glycemic नियंत्रण की भूमिका लंबे समय से खड़ी टाइप 2 मधुमेह के रोगियों के लिए नहीं किया गया है स्थापित किया है. ("Glycemic नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus" देखो, पर 'अनुभाग Macrovascular' बीमारी.)

इन आंकड़ों के आधार पर, अमेरिकन डायबिटीज एसोसिएशन के बाद [6] की सिफारिश की गई:


उद्देश्य सामान्य या सामान्य glycemia पूंजी प्राप्त करने के लिए <7 प्रतिशत की A1C लक्ष्य के साथ. और अधिक कड़े लक्ष्यों (यानी, एक सामान्य A1C, <6.1 प्रतिशत) व्यक्तिगत रोगियों में माना जा सकता है. कम कठोर उपचार लक्ष्यों रोगियों के लिए उपयुक्त गंभीर hypoglycemia, सीमित जीवन संभावना के साथ रोगियों के एक इतिहास के साथ हो सकता है, बहुत ही बच्चों या पुराने युवा वयस्कों, और comorbid शर्तों के साथ व्यक्तियों. ("बुजुर्गों" के वयस्कों में मधुमेह के उपचार देखो, 'अनुभाग पर और Glycemic लक्ष्यों' Glycemic नियंत्रण और प्रकार में संवहनी जटिलताओं 2 मधुमेह mellitus "पर अनुभाग में, Glycemic लक्ष्यों '.)


प्राप्त एक A1C कम से कम दो बार वाले मरीजों के इलाज के लक्ष्यों को बैठक कर रहे हैं और जो में वार्षिक स्थिर glycemic नियंत्रण है, और रोगियों को चिकित्सा जिसका बदला या जो glycemic लक्ष्यों को पूरा नहीं कर रहे हैं में त्रैमासिक.

टाइप 2 मधुमेह में nonpharmacologic चिकित्सा - वहाँ तीन प्रकार में रक्त शर्करा का nonpharmacologic उपचार के लिए 2 मधुमेह के प्रमुख घटक हैं. ("प्रकार में रक्त ग्लूकोज की प्रारंभिक प्रबंधन 2 मधुमेह mellitus, देखो" अनुभाग 'पर गहन जीवन शैली' संशोधन:


आहार संशोधन
अभ्यास
वजन में कमी

glycemic नियंत्रण करने के लिए, जीवन शैली में इन परिवर्तनों बिगड़ा ग्लूकोज सहनशीलता की भी धीमी गति से प्रगति में सुधार करने के लिए मधुमेह [प्रकट इसके अलावा 48]. ("भविष्यवाणी और प्रकार की रोकथाम 2 मधुमेह mellitus देखो"). आहार और व्यायाम के रोगियों में चिकित्सा के लिए महत्वपूर्ण 1 मधुमेह प्रकार के साथ घटक हैं. ("1 मधुमेह mellitus प्रकार में पोषाहार विचारों और देखो" "पोषाहार विचारों प्रकार में 2 मधुमेह mellitus" और व्यायाम के प्रभाव "मधुमेह mellitus में वयस्कों में.")

निरंतर वजन घटाने का सबसे बड़ा डिग्री में मधुमेह के परिणामों के साथ मोटे मरीजों की शल्य चिकित्सा उपचार, और समानांतर में, रक्त शर्करा नियंत्रण में सबसे बड़ा सुधार.

మధుమేహము ఉన్న వారు మార్చు/ మానుకోవలసిన అలవాట్లు

మధుమేహము ఉన్న వారు మార్చు/ మానుకోవలసిన అలవాట్లు

తీపి పదార్థాలు, ఐస్‌క్రీములు అతి పరిమితంగా తీసుకున్నప్పుడు
ఆరోజు మామూలుగా తీసుకునే ఆహార పదార్థాల మోతాదును బాగా తగ్గించాలి.
నూనె పదార్థాలు కూడా బాగా తగ్గించాలి.
పాదరక్షలు లేకుండా నడవకూడదు.
పొగతాగడం పూర్తిగా మానుకోవాలి.
మానసిక ఒత్తిళ్లను తగ్గించుకోవాలి.
కొలెస్ట్రాల్‌ అధికంగా ఉండే కొవ్వు ఉన్న మాంసం, గుడ్లు తినడం మానుకోవాలి.

डाँ आलोक कुमार गुप्ता ने एक वेबसैट मधुमेह और आप / दिअबेतेस एंड यू तैयार किया है

डाँ आलोक कुमार गुप्ता ने एक वेबसैट मधुमेह और आप / दिअबेतेस एंड यू तैयार किया है
इसी लिए मई अबसे तेलुगु और बचे हुवे बशओंपे यी मेरी नज़र डालने वाला हूँ
आप इस वेब साईट कु यहाँ देक्सक्ठे है
http://www.diabetesandyou.org/
डाँ आलोक कुमार गुप्ता

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मधुमेह को हराकर खाना

मधुमेह को हराकर खाना
कुछ दिनों पहले की बात है. मधुमेह के निदान के बाद डॉक्टर के साथ एक भाषण दिया जाता था
जो अपने भविष्य के बारे में ,एक विशेष रूप से निराशा जनक बातचीत होती थी.
डॉक्टर कहते थे ,
“तुम्हारी. काना पिने को बहुत श्रद्धा से देक्बल करना होगा”
चीनी बंद करना कार्बोहाइड्रेट कम करना , वसा को कम करना,
बहुत उबले हुए हरी सब्जिय काना, रेस्तरां में भोजन बंद , मिठाई की आदत त्यागो
कोई दूसरा रास्ता नहीं है

यह बेहद निराशाजनक ,कष्टप्रद था. कुछ साल क्या फर्क कर सकते हैं अनुसंधान में सुधार के कारण स्वास्थ्य समुदाय में मदुमेह को हराने के लिए कैसा काना चाहिए, संबंध में एक पूरी नई तरह की सोच उभरा है.
और क्या बढ़िया बात है
पीके को फेको स्वाद को अपनाओ
तंग प्रतिबंधों बाहर हैं, बुद्धिमान मात्रा में काना पसंद है
मधुमेह के लिए खाने के बारे में नई सोच
स्वादिष्ट, स्वस्थ, रचनात्मक खाने को खाना चाहिए
प्रमाणित परिणाम के साथ.यह एक अधिक खुला खाना नुस्खा है,
मधुमेह के इलाज के लिए, इस नई सोच एक बड़े, अधिक सहज ज्ञान युक्त दृष्टिकोण का एक हिस्सा है.
जैसा कि आप शायद जानते हैं, मधुमेहकी हालत में अपने कोशिकाओं को ग्लूकोज कम मात्र में इस्तेमाल करनेकी क्समथा होतीहै.
ग्लूकोज जिसे बेहतर रक्त शर्कर के रूप में जाना जाता है,अपनी देह में कोशिकाओं, ईंधन के लिएमहत्वपूर्ण उपयोग करते है

. इस के लिए दो मुख्य कारण हैं:
या तो तुम जितना चाहिये उतना इंसुलिन पैदा नहीं कर रहे हैं
या तुम जो इंसुलिन (आपके पंक्रेअस (अग्न्याशय)द्वारा हार्मोन स्रावित जो के रक्त से कोशिकाओं में ग्लूकोज ट्रांसपोर्ट करता है) पैदा कर रहे हैं.उसे कोशिकाये अब स्वीकार नहीं कर रहे हैं
इस मामले में, परिणाम यह है कि,आपके रक्त में शर्करा बहुत अधिक है, औरआपके कोशिकाओं में काफी नहीं है.
इस से बहुत सारी जटिलताएं हो सकती हैं
आज हम जानते हैं कि मधुमेह के प्रबंधन की कला के मुक्य अंश
रक्त शर्करा को नियंत्रित करना है
इसे करने के लिए तीन मुख्य तरीके हैं
• पहले,इसका बन्दों बसत करो की आपके अपने सेल को काम करने के लिए जितना अवश्य इन्दन चाहिये ,उतना इंसुलिन शरीर में है
• दूसरा, ऐसा जीवन शैली विकसित करो के,अपने शरीर को कम रक्त शर्करा ज्यादा ऊपर निचे नहीं होनी है और अपनी कोशिकाओं में कम इंसुलिन के प्रतिरोधी की संभावना है.सब से पहली बात ये है वजन कम करे . इस में व्यायाम, विश्राम, बेहतर नींद की आदतें , और यहाँ तक कि एक विटामिन और पूरक प्रोग्राम भी शामिल है.
• तीसरा, अपने आहार को ऐसा समायोजित करो के उसमे सही पोषक तत्व मिल रहे है और रक्त शर्करा में बड़े बढावा के बिना पूरा दिन चल रहा है

Discovery Points Toward Anti-Inflammation Treatment for diabetic retinopathy

Discovery Points Toward Anti-Inflammation Treatment for diabetic retinopathy
ScienceDaily (Jan. 18, 2010) — The discovery of an inflammatory mediator key to the blinding effects of diabetic retinopathy is pointing toward a potential new treatment, Medical College of Georgia researchers said.

diabetes statistics

Diabetes statistics Information – India, China, USA, Pakistan, Philippines, Canada, UK, Australia, etc from thiruvelan on Vimeo.

heart disease and diabetes

hindi diabetes

punjabi dm2 and erectile dysfunction

TO BEGIN WITH IF SOME ONE CAN KEEP HIMSELF FIT AND SLIM TO BE ABLE TO DO THIS AASANA I DONT THINK HE /SHE WOULD HAVE TYPE 2 DIABETES

YET ANOTHER FRAUD CLAIM TO CURE DIABETES.
IT IS STILL A MYSTERY FOR ME WHY INDIANS BELIEVE FRAUD RELIGIOUS PEOPLE THAN THEIR DOCTORS!

everyone WANTS TO COMPETE TO BE CAPITAL OF DIABETES?

preliminary findings of longterm diabetes survey project india results from maharashtra

yet another news flash

yet another news flash

very useful talk on DM in tamil thogh with some sales pitch;-) forget the sales and listen to the useful knowledge

 I wish he could  develop more such talks without trying to push products.
forget about the sales of the products  listen to the talk it is useful
http://www.bing.com/videos/search?q=dr.ravishankar&qpvt=dr.ravishankar&form=VBLINK

yet another stupid Godman claiming diabetes cure

 I laugh at all theses idiots ,but may be looking at all th thousnds of people listening to such misleading  things is not  a laughing matter .
why cant they tell their followers a few useful things about diet and exercise and the need to follow  regular checkups and the need to take their medicines ?

s
http://www.bing.com/videos/watch/video/asaram-bapu-ji-easy-cure-for-diabetes-and-other-health-tips-9-9/1ED06A606CB861E3FE2C1ED06A606CB861E3FE2C

చెక్ థిస్ मुफ्त ऑनलाइन शब्दकोश

http://hi.w3dictionary.org/index.php?q=meniere%27s%౨౦దిసెఅసె



मुफ्त ऑनलाइन शब्दकोश [meniere's disease]
var addthis_pub="w9sites";

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coronary
meniere's disease
Meniere का रोग n: भीतरी कान एपिसोड के द्वारा विशेषता का एक रोग चक्कर आना और tinnitus और प्रगतिशील सुनवाई हानि (आमतौर पर) एकतरफा [hi/278423/wrdnet/dictionary/m5r9-1dc42f56b]
disease
,di'zi:z [hi/30495/cmupro/dictionary/m5r9-964138645]
eye disease
नेत्र रोग n: आंखों का कोई भी रोग [hi/239639/wrdnet/dictionary/m5r9-835b8d597]
hereditary condition
वंशानुगत हालत n: एक रोग या विकार कि आनुवंशिक [syn: विरासत में मिला है (आनुवंशिक बीमारी), (आनुवंशिक विकार), (आनुवंशिक विषमता), (आनुवंशिक दोष), (जन्मजात बीमारी), (), बीमारी विरासत में मिली (विरासत में मिला विकार), (वंशानुगत रोग)] [hi/258122/wrdnet/dictionary/m5r9-2b865bba7]
vd
VD n: एक संचारी रोग संभोग या द्वारा प्रेषित जननांगी संपर्क [syn: (यौन रोग), (सामाजिक बीमारी), (कामदेव की खुजली), (कामदेव का रोग), (शुक्र है अभिशाप), (यौन बीमारी) पारेषित] [hi/336491/wrdnet/dictionary/m5r9-cddc5fe1d]
inherited disorder
विकार विरासत में मिला n: एक रोग या विकार कि आनुवंशिक [syn: विरासत में मिला है (आनुवंशिक बीमारी), (आनुवंशिक विकार), (आनुवंशिक विषमता), (आनुवंशिक दोष), (जन्मजात बीमारी), () बीमारी विरासत में मिला, (वंशानुगत बीमारी), (वंशानुगत हालत)] [hi/263983/wrdnet/dictionary/m5r9-6ea0f6208]
disease
disease 1. बीमारी "He is suffering from some incurable disease." [hi/131746/eng-hi/dictionary/m5r9-f5a76711c]
alzheimers disease
Alzheimer's disease 1. मानसिक बीमारी{जिसमें व्यक्ति की यादाश्त एवं बोलने की शक्ति चली जाती है} "Alzheimer's disease is generally found in aged men and women." [hi/127756/eng-hi/dictionary/m5r9-a51da35b1]
pessary
pessary 1. पेसरी "Pessary is injected into woman's vagina to cure a disease."2. पिन्धा "Sometimes pessary is used to cure a disease in women." [hi/141281/eng-hi/dictionary/m5r9-c2b894be8]
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भारतीयों को डायबटीज से अंधेपन का खतरा

भारतीयों को डायबटीज से अंधेपन का खतरा

बैंकॉक: भारत के लोगों पर मधुमेह यानी डायबिटीज से पैदा होने वाली अंधता का खतरा मंडरा रहा है। इसके प्रति जागरूकता की कमी के चलते यह खतरा और

बढ़ गया है। यहां लायंस क्लब इंटरनैशनल फाउंडेशन (एलसीआईएफ) के 3 दिवसीय अंतरराष्ट्रीय सम्मेलन में यह बात कही गई।

 

एलसीआईएफ दक्षिण एशिया में एक बड़ा अभियान चला रहा है। इसके एक शीर्ष अधिकारी ने बताया कि भारत डायबिटीज की वैश्विक राजधानी है। इस रोग से पीड़ित व्यक्ति यदि समय पर इलाज ना कराए, तो वह अपनी आंखों की रोशनी खो सकता है। चिकित्सा की भाषा में इसे डायबिटिक रेटिनोपैथी कहा जाता है।

 

मुंबई के एक पूर्व न्यायाधीश और एलसीआईएफ के पूर्व प्रेजिडेंट डॉ. अशोक मेहता ने कहा कि मधुमेह के रोगियों में तंत्रिका तंत्र के भी क्षतिग्रस्त होने की संभावना होती है। इससे भी रोगी अंधा हो सकता है। उन्होंने कहा कि अगले 25 सालों में भारत में डायबिटिक रेटिनोपैथी के शिकार लोगों की संख्या दुनिया में सबसे ज्यादा हो सकती है।

 

सम्मेलन में एक अनौपचारिक वार्ता के दौरान उन्होंने कहा कि एक बड़ी समस्या यह भी है कि डायबिटीज रोगी का बच्चा भी इस भयानक रोग की चपेट में आ सकता है। भारत में एक नियो-नेटल यूनिट की स्थापना करने की एलसीआईएफ की योजना के बारे में बताते हुए मेहता ने कहा कि रोगी के नवजात बच्चों को बचाना एलसीआईएफ की प्राथमिक चिंता है।

 

डायबिटीज के खतरे का सामना करने के लिए एलसीआईएफ ने दक्षिण भारत के 2 अस्पतालों शंकर नेत्रालय, चेन्नै और एल.वी. प्रसाद आई हॉस्पिटल, हैदराबाद के साथ हाथ मिलाया है। यहां रोगी की पूरी जांच कर यह सुनिश्चित करने की कोशिश की जाती है कि डायबिटिक रेटीनोपैथी के कारण रोगी की आंख न खराब हो।

 

एलसीआईएफ के कार्यकर्ता स्थानीय स्वास्थ्य केंद्रों पर नियमित रूप से काम करते हैं। वे 'मधुमेह जागरूकता अभियान' भी चलाते हैं जिसमें रोगियों को खान-पान से जुड़ी सलाह दी जाती है। संगठन केरल के 2 शहरों कोचीन और तिरुअनंतपुरम में बच्चों को अंधता से बचाने के लिए 'साइट फॉर किड्स' नाम की एक महत्त्वाकांक्षी परियोजना सफलतापूर्वक चला रहा है। मेहता ने बताया कि इसमें नेत्र चिकित्सक और संगठन के कार्यकर्ता सरकारी और स्थानीय नागरिक संस्थाओं के स्कूलों में पढ़ने वाले बच्चों की नियमित जांच करते हैं। पायलट परियोजना के रूप में इस कार्यक्रम को देश के विभिन्न स्थानों जैसे हैदराबाद, दिल्ली, अहमदाबाद, बड़ोदरा, जयपुर और उदयपुर में शुरू किया गया है।

 

मेहता ने कहा कि एलसीआईएफ महाराष्ट्र के सरकारी अस्पतालों को गोद लेना चाहता है, पर राज्य सरकार ने अभी तक इस प्रस्ताव का जवाब नहीं दिया है। काफी पहले 1993 में तत्कालीन मुख्यमंत्री शरद पवार ने सरकारी अस्पतालों को इस संगठन को गोद देने के विचार को खारिज कर दिया था। उन्होंने बताया कि आधुनिक उपकरण लगाकर और व्यवस्था में सुधार कर सरकारी अस्पतालों की क्षमता भी बढ़ाई जा सकती है।

28 Jun 2008, 0021 hrs IST, इकनॉमिक टाइम्स

 

 

अब बच्चों को होने लगी है बड़ों की बीमारी

    अब बच्चों को होने लगी है बड़ों की बीमारी

14 Nov 2008, 0502 hrs IST,नवभारत टाइम्स

नीतू सिंह

नई दिल्ली : पहले बड़ों की बीमारी मानी जाने वाली टाइप- 2 डायबीटीज अब बच्चों को भी होने लगी है। आमतौर पर टाइप- 2 डायबीटीज का खतरा 40 की उम्र के बाद माना जाता है, लेकिन अब 13 साल की उम्र से ही इसके लक्षण दिखने लगे हैं। 15 - 16 की उम्र तक पहुंचते-पहुंचते तो समस्या बड़ी बीमारी का रूप ले लेती है। चिंताजनक बात यह है कि इससे सिर्फ हेल्थ ही नहीं बल्कि लुक भी प्रभावित हो रहा है।

 

हार्ट केयर फाउंडेशन के अध्यक्ष डॉ. के. के. अग्रवाल का कहना है कि फिलहाल बच्चों में डायबीटीज की समस्या कितनी बड़ी है? यह पता करने के लिए बड़े लेवल पर स्टडी नहीं हो पाई है, मगर वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन जैसी एजंसियों के अनुमान के मुताबिक फिलहाल शहरी क्षेत्रों में रहने वाले 33 से 37 फीसदी स्कूली बच्चे मोटापे के शिकार हैं। इनमें से 10 फीसदी से ज्यादा डायबीटीज की चपेट में आ चुके हैं और लगभग इतने ही प्री-डायबिटिक स्टेज में हैं। डॉ. अग्रवाल के मुताबिक गलत जीवनशैली या पारिवारिक इतिहास के चलते होने वाला टाइप-2 डायबीटीज का असर लड़कों की तुलना में लड़कियों में डेढ़ फीसदी ज्यादा हो रहा है। इसके कारण लड़कियों के पीरियड्स में अनियमितता या मूछें उगने जैसी दिक्कतें हो रही हैं। इससे कई तरह की फिजिकल और साइकलॉजिकल समस्याएं भी पैदा हो रही हैं।

 

दिल्ली डायबिटिक रिसर्च सेंटर के अध्यक्ष डॉ. ए. के. झिंगन के मुताबिक, कम उम्र में टाइप-2 डायबीटीज होने के कारण मोटापा और इंसुलिन से संबंधित समस्याएं आम हैं। इसके कारण कम उम्र में ही हार्ट, किडनी और लीवर की बीमारियों का खतरा कई गुना बढ़ जाता है। इंडियन हार्ट फाउंडेशन के अध्यक्ष डॉ. आर. एन. कालरा का कहना है कि इस तरह की दिक्कतों से बचाव के लिए बच्चों में शुरू से ही चीनी, चावल, मैदा जैसी चीजों से परहेज रखने और देर रात तक न जागने की आदत डालें। साथ ही उन्हें फिजिकल एक्सरसाइज के लिए भी भेजें।

 

डायबीटीज ने बढ़ाया आंखों के लिए भी खतरा

 

डायबीटीज आंखों की रोशनी के लिए भी सबसे बड़ा खतरा बन गया है। इसके कारण डाबिटिक रेटिनोपैथी नाम की बीमारी हो जाती है। ऐसा कहना है सेंटर फॉर साइट के डायरेक्टर डॉ. महिपाल सचदेव का। उन्होंने बताया कि डायबिटिक रेटिनोपैथी में रेटिना की ब्लड वेसेल्स कमजोर हो जाती हैं और इनसे खून निकलने लगता है। इससे नसें सूज सकती हैं।

 

इस तरह के बदलावों से रेटिना के अंदर ब्लड का संचार सामान्य नहीं रहता और आंखों को ऑक्सिजन और अन्य न्यूट्रिएंट नहीं मिल पाते। श्रेया आई सेंटर के अध्यक्ष डॉ. राकेश गुप्ता कहते हैं कि जैसे-जैसे यह बीमारी बढ़ती है वैसे-वैसे आंखों की रोशनी कम होती जाती है। ऐसे में शुरू से बचाव और समय पर आंखों की जांच बहुत जरूरी है।

    By 14 Nov 2008, 0502 hrs IST,नवभारत टाइम्स

नीतू सिंह

    
 

 

 

 

 

Defcon: Excuse me while I turn off your pacemaker

Defcon: Excuse me while I turn off your pacemaker

August 8, 2008 Dean Takahashi

The Defcon conference is the wild and woolly version of Black Hat for the unwashed masses of hackers. It always has its share of unusual hacks. The oddest so far is a collaborative academic effort where medical device security researchers have figured out how to turn off someone's pacemaker via remote control. They previously disclosed the paper at a conference in May. But the larger point of the vulnerability of all wirelessly-controlled medical devices remains a hot topic here at the show in Las Vegas.

Let's not have a collective heart attack, at least not yet. The people on the right side of the security fence are the ones who have figured this out so far. But this has very serious implications for the 2.6 million people who had pacemakers installed from 1990 to 2002 (the stats available from the researchers). It also presents product liability problems for the five companies that make pace makers.

Kevin Fu, an associate professor at the University of Massachusetts at Amherst and director of the Medical Device Security Center, said that his team and researchers at the University of Washington spent two years working on the challenge. Fu presented at Black Hat while Daniel Halperin, a graduate student at the University of Washington, presented today at Defcon.

Getting access to a pacemaker wasn't easy. Fu's team had to analyze and understand pacemakers for which there was no available documentation. Fu asked the medical device makers, explaining his cause fully, but didn't get any help.

William H. Maisel, a doctor at Beth Israel Deaconess Hospital and Harvard Medical School, granted Fu access for the project. Fu received an old pacemaker as the doctor installed a new one in a patient. The team had to use complicated procedures to take apart the pacemaker and reverse engineer its processes. Halperin said that the devices have a built-in test mechanism which turns out to be a bug that can be exploited by hackers. There is no cryptographic key used to secure the wireless communication between the control device and the pacemaker.

A computer acts as a control mechanism for programming the pacemaker so that it can be set to deal with a patient's particular defribrillation needs. Pacemakers administer small shocks to the heart to restore a regular heartbeat. The devices have the ability to induce a fatal shock to a heart.

Fu and Halperin said they used a cheap $1,000 system to mimic the control mechanism. It included a software radio, GNU radio software, and other electronics. They could use that to eavesdrop on private data such as the identity of the patient, the doctor, the diagnosis, and the pacemaker instructions. They figured out how to control the pacemaker with their device.

"You can induce the test mode, drain the device battery, and turn off therapies," Halperin said.

Translation: you can kill the patient. Fu said that he didn't try the attack on other brands of pacemakers because he just needed to prove the academic point. Halperin said, "This is something that academics can do now. We have to do something before the ability to mount attacks becomes easier."

The disclosure at Defcon wasn't particularly detailed, though the paper has all of the information on the hack. The crowd here is mostly male, young, with plenty of shaved heads, tattoos and long hair. The conference is a cash-only event where no pictures are allowed without consent. It draws thousands more people from a much wider net of security researchers and hackers than the more exclusive Black Hat.

Similar wireless control mechanisms are used for administering drugs to a patient or other medical devices. Clearly, the medical device companies have to start working on more secure devices. Other hackers have figured out how to induce epileptic seizures in people sensitive to light conditions. The longer I stay at the security conferences here in Las Vegas, the scarier it gets.

High Tech PILLS and capsules ,in the foot steps of the pill cam endoscopy

Philips iPill -- Like a Regular Pill, But With a Microprocessor

by
Engadget Staff (RSS feed) — Nov 12th 2008 at 8:10AM

It's been just about a year since we saw the patent for Philips' remote control "pill," and it looks like the thing is finally a reality. For those of you straining to remember that far back, the iPill (as it is now sadly known) is a miniature capsule that among its many charms contains a microprocessor, power supply, medicine reservoir and pump, and a radio so that it can remain in contact with external medical equipment. The pill's ability to accurately determine its position in the digestive tract enables it to deliver drugs precisely where they're needed, reducing dosage strength and side effects. According to Philips, the current design is a prototype, but it's suitable for serial manufacturing. Of course, this is not the first robot
pill we've seen -- and it certainly won't be the last. Just the same, we think we'll refrain from swallowing any nanotech for the time being.

Crawling robot pill

by Katie Fehrenbacher posted Oct 7th 2004 at 2:51AM

While the initial response to the idea of a leggy robot crawling around your guts is naturally one of shock and awe, but if you really think about the other surgical and endoscopic options, they're all a little offputting as well: tubes, little cameras on wires, so why the hell not a tiny-legged robot pill? The 25mm long and 10mm diameter crawling capsule was created by researchers in Italy and Korea and once the pill is swallowed the soft coating dissolves and the crazy-legged robot starts its course. The only issue might be one of control, since we're sure the patient won't be none too pleased when some rogue robot goes starts aimlessly inspecting his intestines.

[Via Near Future]

Medical-miracles-that were –NOT!

Crawling robot pill

తెలుగుల చక్కెరరోగం సదువు

తెలుగులో డయబెటీసు విద్య అని నేనొక బ్లాగు ప్రజలకు ఉపయోగపడెందుకు వ్రాస్తున్నాన్ను .
కాని కాలాభావం వల్ల మరియు తెలుగు బాష వాదుక తగ్గిపోఇనందువల్ల్ తర్జుమా చేయదం కష్తతరమై ఎక్కువ విషయాలు చెప్పలేక పోతున్నాను .
ఎవరైన తెలుగు బాగ తెలిసినవారు
వీటిని తెలుగులోకి అనువదిస్తే అది అందరికి ఉపయోగ పడుతుంది.
మీ నుంచి ఈ సహాయాని అర్థిస్తున్నను .
మీకు వీలైతే నా ఇమెయిల్ కి రయగలరు
నమస్కారం
haridallas@gmail.com
http://diabetiisu.blogspot.com/
తెలుగుల చక్కెరరోగం సదువు అని నేనో బ్లాగు శాన మందికి పనికొస్తదని రాస్తున్న గాని తెలుగ్ సక్కంగ రాక తర్జుమా చేసేది ఐతలేదు.అదిగాక పని తెమల్తలేదు రాయనికి టైం జాల్తలేదు
ఎవళ్ళన్న తెలుగు బాగొచ్చినోల్లు
ఈటిని తెలుగుల తర్జుమజేస్తె అది అందరికి పనికొస్తది, యెవురైనా సరె గిది చెయ్యనికి మనసుబడ్తె నాకు రాయుండి దండాలు
హరిడల్లస్
haridallas@gmail.com
http://diabetiisu.blogspot.com/